Valg for at udforske for mesotheliom Treatment

When diagnosticeret med lungehindekræft, er der forskellige behandlingsmuligheder, som du kan vælge, som i vid udstrækning baseret på hvor fremskreden sygdommen er, og hvor det er placeret i kroppen. Nogle mennesker med lungehindekræft kan være berettiget, og kan ønske at deltage i kliniske forsøg til behandling af sygdommen.

Før man beslutter sig for at deltage i et klinisk forsøg, er det klogt at opdage, hvad der er involveret i forsøget, og om ikke din læge og familie mener, at det er en farbar vej. Nogle af de ting, du bør spørge din læge er:

* Hvilke behandlinger anvendes i forsøget?

* Hvad er forskellene på denne behandling og konventionelle behandlinger?

* Hvilke bivirkninger kan forventes?

* Hvor behandlinger gives?

* Hvad er omkostningerne for behandlingerne?

Det kan gøre det lettere at afgøre, om en mesotheliom klinisk forsøg er en god mulighed for dig, når du har svar på disse spørgsmål. Du er den, der skal træffe beslutningen, og en læge kan ikke sætte dig i en retssag uden dit samtykke. Nogle af disse behandlinger har fordele, mens andre måske ikke er så effektiv. Behandlingsmulighederne er altid manipuleres til at passe til særlige patient med hensyn til placering og fase af kræft og patientens alder og generelle sundhedstilstand.

Et klinisk forsøg er en medicinsk forskning undersøgelse, der er kontrolleret. Kliniske forsøg udføres af forskere til at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​en behandling, før det kan opnå udbredt brug. Undersøgelser omfatter stråling og kirurgiske teknikker, nye lægemidler, biologiske terapier og vacciner, enten alene eller i en kombination tilgang.

Kliniske forsøg for lungehindekræft er udført i trin eller faser, som hver især bruges til at besvare visse spørgsmål om den særlige behandling bliver gjort. I den første fase, forskerne finder den bedste måde at levere de mest effektive lægemidler til patienten. Korrekt dosering beløb og metoder til brug (injektion eller munden) er vigtige spørgsmål. Forskerne er også på udkig efter nogen alvorlige bivirkninger. Normalt er der kun et begrænset antal personer, der anvendes i et fase I studie.

I anden fase af et klinisk forsøg, forskerne bestemme, hvor sikkert og effektivt lægemiddel er, og hvordan det påvirker personens krop. Da der er risici, disse forsøg har som regel mindre end 100 patienter.

fase III anvendes til at bestemme, hvilke behandlinger har de største overlevelsesrater og som har færre bivirkninger. En gruppe af deltagere vil modtage den normale behandling, og en anden vil modtage retssagen terapi. Dette indebærer normalt hundredvis af mennesker i forskellige steder i landet.

Fase IV af det kliniske forsøg anvendes til at bestemme den langsigtede sikkerhed og effektivitet af det anvendte produkt til behandlingerne. Dette sker normalt efter behandlingen allerede er godkendt til anvendelse i en standard indstilling. Disse er også kendt som post-marketing overvågning undersøgelser, og der er ofte flere hundrede eller tusindvis af patienter, der er involveret.

Mens et klinisk forsøg er ikke rigtigt for alle, for nogle, kan et klinisk forsøg åbne nye døre for effektive behandlinger for lungehindekræft.