PLoS ONE: Den -842G /C Polymorphisms af PIN1 Bidrager til Cancer Risk: En meta-analyse af 10 case-control studier

Abstrakt

Baggrund

Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase NIMA-interagerende 1 (PIN1) spiller en vigtig rolle i udviklingen af ​​kræft. Forholdet mellem PIN1 -842G /C (rs2233678) polymorfi og kræftrisiko var usikkert i henhold til offentliggjort litteratur.

Metode /vigtigste resultater

En søgning litteratur, op til februar 2013 blev foretaget hjælp PubMed, EMBASE og databasen China National Knowledge Infrastructure (CNKI). I alt 10 case-kontrol undersøgelser, herunder 4619 tilfælde og 4661 kontroller har bidraget til den kvantitative analyse. Odds ratio (OR) og 95% konfidensintervaller (95% CI) blev anvendt til at vurdere styrken af ​​foreningen. Samlet set personer med varianten CG (OR = 0,728, 95% CI: 0.585,0.906; P

heterogenitet 0,01) og CG /CC (OR = 0,731, 95% CI: 0.602,0.888; P

heterogenitet P

heterogenitet = 0,240) og CG /CC (OR = 0,645, 95% CI: 0.559,0.744, Pheterogeneity = 0,258 ) genotyper viste stadig en nedsat risiko for kræft i asiater; mens ikke blev observeret nogen signifikant sammenhæng i kaukasiere (CG vs.GG: OR = 0,926, 95% CI: 0.572,1.499, P

heterogenitet 0,01; CG /CC vs. GG: OR = 0,892, 95% CI: 0,589 , 1,353; P

heterogenitet 0,01). Endvidere følsomhed analyse bekræftede stabiliteten af ​​resultaterne. Begg s tragt plot og Egger test viste ingen publikationsbias.

Konklusioner

Denne meta-analyse tyder på, at PIN1 -842G /C polymorfi er associeret med en signifikant reduceret risiko for kræft, især i asiatiske befolkninger

Henvisning:. Xu HR, Xu ZF, Sun YL, Han JJ, Li ZJ (2013) Den -842G /C Polymorphisms af PIN1 Bidrager til Cancer Risk: En metaanalyse af 10 rets- Kontrol Studies. PLoS ONE 8 (8): e71516. doi: 10,1371 /journal.pone.0071516

Redaktør: Qing-Yi Wei, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, USA

Modtaget: April 9, 2013; Accepteret: 30 jun 2013; Udgivet: 27 august, 2013