Thalassæmi, seglcelleanæmi blodsygdomme øge anæmi og smerte

thalassemia og seglcellesygdom er særskilte betingelser, men begge er blodsygdomme, der kan føre til øget anæmi og smerte.

thalassemia og seglcellesygdom er begge genetiske sygdomme. Videnskaben fortæller os, at de er forårsaget af fejl i generne, der styrer hæmoglobin. Hæmoglobin er et rødt protein ansvarlig for transport ilt i blodet. Normalt skal begge forældre have den unormale gen, for at et barn at have sygdommen. Desværre kan disse sygdomme være alvorlige og til tider endda dødelige.

Thalassemia kan opstå, når der er en abnormitet i en af ​​de involverede i hæmoglobin produktion gener. I en person med thalassæmi, kroppen ender producerer mindre hæmoglobin. “. Thalassæmi minor” Når kun én af dine forældre er bærer for thalassæmi, kan du udvikle en form for den benævnes, i dette tilfælde sygdom, du sandsynligvis vil ikke opleve nogen symptomer; men du er stadig en bærer af sygdommen.

Folk, der har seglcelleanæmi har en genetisk mutation, der forårsager en usædvanlig form for hæmoglobin er kendt som “hæmoglobin S”. Dette kan medføre anæmi og smerte.

Typer af thalassæmi

Der er forskellige typer af thalassæmi. Det hele afhænger af, hvilken del af hæmoglobin-molekylet er under produceres i kroppen.

Der er to alfa og to beta kæder i hver hæmoglobin molekyle. Med thalassæmi der er mindre end to kæder af hver type, der produceres.

Den mest almindelige thalassæmi er beta-thalassæmi. Hos patienter med beta-thalassæmi, lave niveauer af hæmoglobin forårsage en mangel på oxygen i mange dele af kroppen. Der er en form for beta-thalassæmi, der forårsager moderat anæmi så, med andre ord, kan thalassæmi og seglcelle går hånd i hånd. Der er også en beta-thalassæmi kaldes, Cooley Anæmi, der fører til alvorlig anæmi. I dette tilfælde skal et barn have hyppige transfusioner for at overleve.

Den anden almindelige type thalassemia, alpha thalassæmi, er en blodsygdom, der finder sted, når et eller flere gener, der kontrollerer produktionen af ​​alfa hæmoglobin enten defekt eller helt fraværende. Hvis to mennesker, der mangler en alpha-gen har børn, viser undersøgelser, at en ud af fire af disse børn (i gennemsnit) vil arve begge mutationer og vil producere kun én alpha kæde i hvert molekyle. Alpha thalassæmi kan forårsage mild anæmi.

Tegn og symptomer på thalassæmi

thalassæmi symptomer er virkelig afhængig af sværhedsgraden af ​​sygdommen. . Mennesker med alfa og beta thalassæmi kan opleve anæmi, men thalassæmi anæmi symptomer for dem, der falder ind under beta kategori kan være forvirrende, fordi de ofte oplever andre sundhedsproblemer

Her er nogle generelle thalassæmi anæmi symptomer:

Træthed

Bleg hud

Kolde hænder og fødder

Åndenød

Hovedpine

mennesker med alpha thalassæmi kan også opleve brystsmerter, døsighed og svimmelhed. De andre thalassæmi symptomer observeret i beta patienter omfatter gulsot, forsinket vækst (i børn), skelet deformiteter, overdreven jern, øget infektioner, samt forsinket pubertet.

seglcelleanæmi og thalassæmi

Mens thalassæmi og seglcelle er begge blodsygdomme, der har en arvelig link, der er en forskel mellem thalassæmi og seglcelle

for seglcelleanæmi, røde blodlegemer, ikke har afrundet -. de er krumme eller ligne en segl, deraf navnet. Forskere opdaget, at dette skyldtes en enkelt aminosyre fejl. Desværre, denne fejl får cellerne til at tilstoppe små blodkar. Disse usædvanligt formede blodlegemer påvirker cirkulationen og destrueres hurtigere ved milten end normale røde blodlegemer. Dette kan medføre en stor milt og mavesmerter.

På den anden side, thalassæmi producerer normal formet hæmoglobin, men meget mindre af det. I slutningen af ​​1940’erne læger indset det skyldtes et problem i strukturen af ​​hæmoglobin, der forårsager thalassæmi. Tyve år senere, medicinske eksperter opdagede, at blodtransfusioner kunne afhjælpe de fleste af de barndom symptomer på thalassæmi anæmi, hvilket førte til en stigning i overlevelse.

Behandlingsmuligheder for thalassæmi

Behandling for thalassæmi er tilpasses på basis af typen og sværhedsgraden af ​​sygdommen. Som nævnt ovenfor i ekstreme tilfælde kan være påkrævet blodtransfusioner. Nedenfor er nogle andre muligheder læger kan have til at overveje:

Medicin

Kosttilskud

knoglemarvstransplantation

Kirurgi

Hvis kirurgi er nødvendig, er det normalt at fjerne milten eller galdeblæren. Når det kommer til kosttilskud, er jern oftest anbefales. Folk, der modtager blodtransfusioner få ekstra jern, at kroppen har svært ved at komme af med. Da jern ophobning kan være dødelig, er der en terapi til at hjælpe med at fjerne det fra kroppen. Det er almindeligvis omtales som “jernkelations.”

Sund lever med thalassæmi

Hvis du eller en du holder liv med thalassæmi, der modtager medicinsk behandling på en regelmæssig basis fra en hematologist eller en læge, der har specialiseret sig i behandling af patienter med denne sygdom er afgørende. Ud over disse regelmæssige besøg der er skridt, der kan træffes for at håndtere thalassæmi og hjælpe syge føre et produktivt liv.

Mennesker med thalassæmi kan få infektioner, især i de tilfælde, hvor milten er fjernet. En feber kan være et tegn på infektion, så dem med sygdommen bør være opmærksom på dette. Kom vaccinationer kan forhindre, at mennesker med thalassæmi fra at få infektioner.

Fastholdelse af en kost med alle de essentielle næringsstoffer, og som har en kost, der er lav i fedt er også tilrådeligt. Siden for meget jern kan bygge op i mennesker med thalassæmi, bør undgås en kost høj i jern. Din læge kan anbefale en folinsyre supplement til at hjælpe din krop gøre nye røde blodlegemer så godt.

Selvom kraftig motion kan være svært for nogle mennesker, der lider af thalassæmi, især dem, der oplever en masse smerte, lettere motion, såsom gåture, svømning og cykling kan være nyttig.

seglcelleanæmi påvirkninger omkring 90 til 100.000 amerikanere, ifølge Centers for Disease Control og Forebyggelse (CDC). Forskning antyder, at thalassæmi er meget mindre almindelig, men up-to-date er ikke tilgængelige statistik. Vi kan fortælle dig, at lidelsen har en tendens til at forekomme blandt visse etniske grupper. Som et eksempel, en undersøgelse offentliggjort i BMC Public Health

tyder That 4,5 til 6 procent af den malaysiske og kinesiske befolkning bærer den genetiske lidelse.