Genetics of type 1 diabetes mellitus

Type 1 diabetes mellitus er en multifaktoriel autoimmun sygdom, hvor pancreas-beta-celler destrueres af T-celle fører til insulinmangel. Indtil dato er ingen enkelt gen sig at være eneansvarlig for type 1 diabetes. Sygdommen kan være dominant eller recessiv afhængigt af loci (18 formodede loci af typen én diabetes identificeres) kombination. Den stærkeste genet (IDDM1) ansvarlig for type 1 diabetes er beliggende i Major Histocompatibility Complex (MHC) klasse II-regionen af ​​kromosom generne. Den tegner sig for omkring fyrre procent af familiær ophobning af type 1 diabetes. Når der er variation i dette gen af ​​risikoen for sygdom stiger.

Selvom type 1 diabetes mellitus er en polygenisk lidelse der er visse miljømæssige faktorer, der ses at påvirke dets forekomst.

Forskere foreslår to mekanismer til indtræden af type 1 diabetes

Ifølge de første mekanisme miljømæssige faktorer udløser processen med auto immunsystem. Klinisk sygdommen opstår efter gradvis ødelæggelse af beta-celler. Men diagnose af type 1 diabetes mellitus kun sker efter dens symptomer er tydelige for få uger.

Second mekanisme tyder på, at pancreas-beta-celler hovedsageligt er beskadiget på grund af super antigen reaktion. Her hele proceduren tager en uge tid fører til kliniske udbrud af type 1-diabetes.

Miljøfaktorer kan i høj grad påvirke genetik af type 1-diabetes mellitus. En undersøgelse udført på enæggede tvillinger har vist, at det kun er i 30 til 40 procent tilfælde, at både tvilling har type 1 diabetes. At være enæggede tvillinger havde de samme genom, men miljømæssig faktor blev set at være mere påvirkning.

Be the first to comment

Leave a Reply