Sleeping & pårørende concerns

Spørgsmål

Tak for dit hurtige og meningsfulde svar, Mary. Jeg har to mere spørgsmål og undskylder, hvis disse allerede er blevet besvaret, men har ikke haft en chance for at søge gennem de øvrige spørgsmål:

1. Har du nogle råd til at vælge et plejehjem for min far? Siden e-maile dig, har han tilbageslag meget hurtigt og som du foreslog vi ønsker at være klar med den bedst mulige pleje for ham.

To. Er det normalt at have en Alzheimers patient tilbagegang så hurtigt? Min far er gået fra at anerkende os som familiemedlemmer og reagere på os, til helt at leve i sin egen verden inden for en periode på omkring en måned.

På forhånd tak.

—— ————————————-

ovenstående tekst er en opfølgning på. ..

—– Spørgsmål —–

Min 79 år gamle far blev diagnosticeret med Alzheimers tre år siden. Han har netop svandt fra et stadie af sygdommen, hvor han var meget stille til det punkt, hvor han er meget forvirret, spørger en masse spørgsmål og følger min mor omkring huset ubønhørligt. Der er to spørgsmål, jeg har brug for at beskæftige sig med og vil gerne din mening:

1. Han er ikke sover igennem om natten. Han kan sove en time ad gangen, men er derefter op vandre rundt i huset på udkig efter sine sko og forsøger at gå udenfor i midt om natten. Min mor har forsøgt at holde ham fra at tage eftermiddagsluren, og har forsøgt at give ham motion. (Meget vanskeligt midt i en snestorm) Men han kan gå 2 til 3 nætter i en række, hvor han kun lur for en time ad gangen.

2. Min mor nægter at give slip på den pleje give. Min bror (som også bor med dem), og jeg har tilbudt at hjælpe. Jeg kaldte hjemmepleje (jeg bor i Canada) i dag, og de sender en repræsentant i de næste par uger til at vurdere, hvordan de kan hjælpe. Min bekymring er, at hun kan nægte hjælp af disse mennesker. Jeg har fortalt hende, at disse mennesker ikke vil gøre os sætte min far på et plejehjem, da det er hendes bekymring. ? Eventuelle forslag

Tak

—– Svar —–

Hej Shirley, jeg er en canadisk samt – jeg bor i Toronto.

Hvad du står over for, vil kræve en flerstrenget angreb!

Jeg håber, din fars læge er enten en specialist i demenssygdomme eller er en familie læge, der også ser din mor og er positivt indstillet over for den hele situationen. En masse af det, du ser, er agitation adfærd, produceret af angst (hvilket ikke er overraskende, eftersom hvis din mor går ud af rummet, kan han ikke sige, om hun kommer tilbage i 2 minutter eller 2 dage). At have en beskadiget korttidshukommelse gør hverdagen temmelig skræmmende. Søvnløshed synes at være et biprodukt af hjerneskade, så dens er også et fælles adfærd Alzheimers patienter som sygdommen skrider frem myHotelVideo.com: Der er medicin, der kan hjælpe med både hvordan han føler, og hvordan han opfører sig – ved at jeg mener ikke vende ind i ham til en zombie, men blot reducere sin angst, og forbedre sine søvnmønster – hvilket igen vil gøre tingene bedre for din mor. Du skal måske prøve et par forskellige lægemidler ved forskellige doser for at se, hvad der virker. Som altid kan medicin være en tveægget sværd grund af interaktioner med andre lægemidler, og på grund af bivirkninger. For at undgå tømmermænd effekt af beroligende midler, starte med en mindre dosis og gradvist øge den (med læge), indtil du finder det punkt, hvor du ser maksimal effektivitet. Jeg kan ikke anbefale en bestemt medicin – du nødt til at træne med den læge, hvad det bedste ville være, at ville være sikkert for din far og har ret effekt, givet nogen andre sundhedsmæssige problemer, han kan få, eller andre medikamenter, han kan være on.The læge skal vide, hvad der foregår, og den virkning, det har på alle.

Som din mor forsøger at gøre med at begrænse dagtimerne lur, den ene strategi er at forsøge at sikre din far har nok aktivitet og motion i løbet af dagen, så han vil blive træt natten. Begræns koffeinholdige drikke, og forsøge at holde ham bevæger sig rundt (vs. sidde foran røret). Din mor vil måske overveje at prøve en dagtimerne program for ham (dvs. hvad de kalder “voksen” dagpleje). Når medarbejderen kommer til at besøge dig, så spørg om hvad der er tilgængeligt. Daginstitutioner programmer for tidlig demenspatienter har en masse fordele for alle – din far vil have sociale kontakter og adgang til aktiviteter og stimulering uden for hjemmet, vil han være op og flytte rundt og din mor vil få lidt tid til sig selv for at få tingene gjort, eller bare hvile! Selv et par dage om ugen kan gøre en verden til forskel for hende.

Vedrørende natten ting, efter at du har talt med doc og arbejdstageren om problemet, så sørg for din far bruger badeværelset lige før seng, så han vil være mindre tilbøjelige til at blive vækket af en fuld blære. For at holde ham sikkert, og for at undgå at han blev alarmeret på vågne, holde en nat nat på i soveværelset, på badeværelset og i andre rum i huset, så han vil ikke vågne op til totalt mørke (som han kan finde desorienterende og bittert) – at glemme hans interne rytmer er alle ud af whack og han ikke længere virkelig forstår dag og nat – Da min mor i loven var i begyndelsen af ​​AD, hun tilbragte nogle gang i assisteret levende, og endte i fyrrummet af anlægget ved 3:00, hvor hun blev fundet af en pedel. Hun kunne bare ikke forstå, hvor alle var, og hvorfor det var mørkt. Selv efter vi talte til hende flere gange om det (hun var meget ked af og mindede om følelser), kunne vi ikke komme igennem til hende, at det havde været NIGHT. myHotelVideo.com: Sørg døre og vinduer er låst (med en form for lås kan han ikke åbne så slippe ud og vandrer udenfor er ikke en mulighed. Sørg også for farlige områder som trapper er beskyttet med porte eller andre barrierer .

Hvis hun finder ham, være så opfindsom som muligt, rolig og stille og om muligt berolige ham tilbage til sengen (dvs. hun ikke ønsker at gøre noget, der kan gøre ham mere ophidset) ..

som jeg ved, du kender, er det især vigtigt, at din mor får tilstrækkelig hvile og søvn, så hun forbliver sund og kan klare alle de krav og frustrationer ved at være omsorgsperson !! Mange familier oplever, at de har brug for hjælp om natten. Hvis andre strategier ikke virker, kan du tænke på at ansætte en person til at sidde med din far (dvs. en praktisk sygeplejerske), så din mor kan få noget søvn.

du ved sikkert, at pårørende som din mor ofte den dem, der har det hårdeste tid indrømme for sig selv, at de virkelig kan ikke gøre det hele alene de har aldrig brug for at bede om hjælp, så de kan ikke engang ved, hvordan man spørge, eller hvordan man kan lade andre hjælpe dem -. og de kan ikke være i stand til at genkende deres egne grænser. De stærke, i stand dem bare skulder, at belastningen uafhængigt fordi de antager, de kan ligesom altid, …. og det bliver tungere og tungere og tungere …. og derefter snap -! – Hvilket er, hvad jeg er sikker på du frygter. (Sorter af denne forfærdelige følelse, du får at se et stykke materiale i en af ​​disse industrielle belastning test maskiner, er det ikke, bortset fra at det er en, du elsker).

Du nævner ikke hvor du bor, men her i Toronto, var vores familie meget hjulpet af en geriatrisk socialrådgiver tilknyttet en demens klinik på en af ​​de store hospitaler. Hun var et springvand af oplysninger om aflastning, hjemmepleje muligheder, og andre ressourcer. Hun gjorde også hjemmebesøg for at vurdere folks evne til at klare. Lyder som om du har noget lignende linet op. Du vil måske kalde arbejdstageren direkte efter besøget for at få den lige skinny fra hende (dvs. hun kan censurere, hvad hun siger foran dig mor).

lokale Alzheimerforeninger kan være en stor kilde til information om lokalsamfundet ressourcer, som kan seniorer organisationer. Lederne af pleje til eventuelle seniorer boliger kan være værd at kalde også – hvis der er ressourcer derude for familier, vil de sandsynligvis vide om dem.

Hvis din mor er en kirke goer, kan du ringe til hende præst eller rabbiner og bede dem om hjælp samt (om ikke af anden grund end at hverve deres hjælp). Du ved aldrig, hvad hendes lokale menighed kan være i stand til at gøre for hende eller har til rådighed. Selv nogen til at sidde med din far i et par timer, så hun kan shoppe eller få ordnet hår ville være en hjælp. Sæt ord ud til naboerne samt og familie venner.

Andre ting, der kan hjælpe selv med din bror i huset – købmand tjenester, rengøring, værftet tjenester – noget at tage nogle af de indenlandske belastning fra din mor, så hun er ikke overvældet, mens hun bekymrer sig for din far. Har din mor have nogen til at hjælpe med finansielle ting, gør hendes konti og hendes skatter mv? En stående aftale med en lokal cab selskab kan være nyttigt (dvs. du arrangere med dem at have fanen sendt til dig og din mor kan bruge dem, når hun ønsker at tage din far til aftaler osv).

Min personlige observation er, at ældre mennesker ofte vil lægge nøjsomhed før funktionalitet og sætte sig igennem en masse unødvendig stress, før de vil bruge penge på ting, der gør deres liv lettere.

Du og din bror vil måske gå til en lokal medicinsk forsyning sted eller hardware butik og købe og installere nyttige ting til din mor – grab søjler til bad, særlige låse til døre for at forhindre vandring, skab låse at holde din far væk fra skadelige elementer. Se, hvad der foregår – hun kan ikke indse, at der er produkter derude, der kan gøre hendes liv nemmere som en omsorgsperson. Hvis hun ikke er en complainer, kan du ikke engang klar over, at visse ting er hårdt for hende -. Så du nødt til at holde øjnene åbne for ideer

Der er en canadisk postordre firma, der har specialiseret sig i adaptive tøj til ældre og handicappede. Lyder fjollet, men de havde nogle store ting, der løst mange problemer, vi havde med min mor i lov og få hende klædt og afklædt.

https://silverts.com/index.cfm

Du kan have at gøre det ben arbejde for din mor – du måske nødt til at investere et par timer telefonopkald for at finde ud af hvad tilgængelige, så du kan fortælle hende om ting, der synes som gode ideer. Spørg ikke hende, hvordan du kan hjælpe – hvis hun er stresset, kan hun ikke være tænker lige, og beder om hjælp virker som mere arbejde! Du kan også nødt til at tage tyren ved hornene og bare arrangere noget, og så præsentere det for hende i et ansigt besparelse måde – altså fortælle hende du ved hun gør fint og måske sin fjollet, men du bekymre dig, så som et personligt favorisere dig, du gerne vil have hende til at acceptere XYZ som en gave (dvs. du leje en husholderske til at komme i en dag om ugen til at se din far, så hun kan gå ud shopping, besøge venner eller få håret gjort). Eller du kan præsentere mulighed som noget du snublede over, der synes virkelig interessant og nyttigt, og her er en brochure – og måske hun kan tjekke det ud (og derefter forlade hende litteraturen og lad hende overveje det)

for at fortælle, når tingene bliver dårlig, kan du og din bror også spille detektiv og stille en masse spørgsmål. Har hun nogensinde har tid til sig selv? Er hun stadig i stand til at deltage i hendes interesser /hobbyer eller se sine venner? (Kom bundet til hjemmet og isoleret er en reel fare). Hvordan hun styre ham i badet? Har han brug for hjælp spise? Hvis hun har brug for at løbe ærinder eller gå til aftaler, kan hun lade ham være? Hvis hun har til at tage ham med hende, er han overskueligt? ? Har han få katastrofale reaktioner (dvs. stressrelaterede nedsmeltninger, ikke ulig raserianfald Du vil også nødt til at se efter andre tegn – er huset søger forsømt Er din mor tage sig af sig selv

Du kan også have? at gøre nogle længere sigt planlægning for hende – hvis der er gode pasningsmuligheder i hendes områder, finde ud af om ventelister -. selv om hun er adament om aldrig at placere ham gør lektier alligevel – du har brug for en plan B. Hvis listerne er lang, sætte sit navn på dem som forsikring. hun kan ikke, hun har brug for dem nu, men som du ved, kan ting med AD ændre sig hurtigt, så du kan ikke vente, indtil en krise sker for at tjekke de muligheder. Hvad ville der ske hvis hun blev syg? Ganske ofte tingene nå bristepunktet, når personen begynder at fysisk handle ud (ikke alle gør, men han kan), eller når urin og fækal inkontinens sat i. Hvis du ikke gøre nogle lektier, du ender med at skulle tage hvad du kan få, snarere end at have gode valg. Line up planen, før du tror, ​​du har brug for.

Så ikke sikker på, om jeg har sagt noget nyttigt – men som altid, tage væk nyttige idéer og overlade resten.

Mary G.

Toronto

Svar

Hej Shirley

Undskyld jeg ikke reagere hurtigt. Min fjollet spamfilter pludselig svandt og starte klassificere alle mine alle eksperter mail som junk !!

Du spurgte om at vælge et plejehjem. Jeg ville se efter et sted med en demens speciale, helst en, der tilbyder gradueret pleje – du ønsker et sted, der kan passe ham passende uanset hvad bliver det næste. Du ønsker ikke traumet for at få ham placeret og bosatte sig i, kun at have dem fortælle dig, han har til at gå, fordi de ikke kan klare inkontinens eller vandre, eller adfærdsmæssige problemer. Ring til din lokale Alzheimers supportorganisation og tale med nogle mennesker der om lokale muligheder. Den arbejdstager, der var på vej til at se din familie skal kunne styre dig til ressourcer. Jeg ved ikke, hvor du bor – i Ontario, placeringer i ikke for profit steder gå selv samfund pleje adgang. Her er links til centrene i Ontario

https://www.scarbccac.org/Community%20Resources%20and%20Links/Community%20Care%20

Få en liste over lokale steder og kalder deres direktører for pleje til har nogle ture. Spørg masser af spørgsmål. Find ud af, hvad slags programmer, de tilbyder at holde Alzheimers patienter stimuleres og bevæger sig rundt. Hvad in-house-tjenester de tilbyder? Hvilke typer af læger gør “hus-opkald” til anlægget (dvs. har de fodterapeuter, tandlæger, læger mv, der gør rutinemæssige besøg, eller gør familien nødt til at tage den person ud til alle aftaler). Har de tilbyder escort-tjenester til at tage den person ud til aftaler, hvis familien ikke kan komme? Har de gode sikkerhedssystemer for at forhindre vandring. Må folk der synes tilfredse, ren, velplejet?

Jeg kender dens hårdt, men prøv at tænke på det sted i form af hvem din far er nu, i stedet for hvem han var i fortiden. Hvad jeg mener med det er, at han ikke længere kan passe, hvis han har et privat rum, eller hvis stedet er attraktivt eller en kunst-program. Han kan ikke længere brug for nogle faciliteter, der kunne have været vigtigt for ham i fortiden, ligesom dagblade, adgang til en ryger værelse, selv et tv for at se. Det vil være vigtigt, at han er bekvemt placeret for familie involvering. Når du går der for en tur, så prøv at tale med nogle besøgende at se, hvordan de mener om, hvordan deres kære behandles.

Du spurgte også om regression satser. Dens uforudsigelige. Mange mennesker med AD kan have mere end én årsag til demens sker på én gang. De kan have små streger på toppen af ​​Alzheimers eller Parkinsons og andre sundhedsmæssige problemer, der sammensatte deres forvirring. Bestemt med min mor i loven, vi ofte så nogle store spring, efterfulgt af længere langsommere nedbrydning. Blot for at give dig et eksempel, hendes evne til at tale fordampet pludselig over en periode på to uger. Efter dette punkt, for det meste garble stavelser med meget lejlighedsvise ord eller sætninger, der gav mening. Jeg tror, ​​de nå punkter, hvor hvert neuron de taber synes at resultere i store ændringer. Dens som om de havde nogle redundans i deres hjerner, og når det er væk, hver forbindelse, der går tager med det den sidste vej, der holdt en færdighed intakt.

Jeg er så ked af du går igennem dette. Jeg håber, at arbejdstageren var i stand til at give dig nogle gode råd og styre dig gennem processen med at finde den rigtige pasform til din far og din familie.

M