Abstrakt
Baggrund
polymorfier i gener involveret i metabolismen af folat og methylgrupper har været impliceret med risiko for fordøjelsessystemet kræft. Methionin syntase (MTR) spiller en central rolle i folatmetabolismen og dermed påvirke DNA methylering. Sammenhængen mellem A2756G polymorfi (rs1805087) i MTR og fordøjelsessystemet kræft modtagelighed var inkonsekvent i tidligere undersøgelser. For at undersøge denne uoverensstemmelse, vi udførte denne meta-analyse.
Metoder
Databaser herunder Pubmed, EMBASE, ISI Web of Science og Kina Nationalt Videnscenter Infrastructure (CNKI) blev søgt at finde relevante studier. Odds ratio (OR) med 95% konfidensintervaller (CIS) blev anvendt til at vurdere styrken af foreningen. Potentielle kilder til heterogenitet blev også vurderet af undergruppe analyse og meta-regression.
Resultater
I alt 29 artikler med 15,368 patienter og 23,959 kontroller blev inkluderet. Vi fandt ingen sammenhæng mellem MTR A2756G polymorfi og fordøjelsessystemet kræft i den samlede population (G allel: OR = 1,03, 95% CI = 0,98-1,09, P = 0,25; dominerende model: OR = 1,03, 95% CI = 0,97-1,10, P = 0,33; recessiv model: OR = 1,02, 95% CI = 0,89-1,17, P = 0,79). I de stratificerede analyser efter kræft type, stikprøvestørrelse og genotypebestemmelse metode blev ingen tegn på gen-sygdom forening opnået i næsten alle genetiske modeller. Imidlertid blev marginale signifikante sammenhænge fundet for østasiater og hospitals-baserede undersøgelser.
Konklusioner
Denne meta-analyse viser, at der ikke er nogen signifikant sammenhæng mellem MTR A2756G polymorfi og fordøjelsessystemet kræftrisiko .
Henvisning: Zhao Y, Chen Z, Ma Y, Xia Q, Zhang F, Fu D, et al. (2013) Manglende associering mellem methionin Synthase A2756G Polymorfi og Digestive System Cancer Risk: Beviser fra 39327 Emner. PLoS ONE 8 (4): e61511. doi: 10,1371 /journal.pone.0061511
Redaktør: Pal Bela Szecsi, Gentofte Universitetshospital, Danmark
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.