Overaktiv leukæmi gen kan forklares ved nedarvet dna forandring – Kina Uld Filt Shoes

A lille arvet ændring i DNA er i høj grad ansvarlig foroveractivating et gen knyttet til dårlig behandling respons i peoplewith akut leukæmi. Undersøgelsen af ​​forskere ved Ohio State University ComprehensiveCancer Center – Arthur G. James Cancer Hospital og Richard J.Solove Research Institute (OSUCCC – James) fokuserede på et gen calledBAALC. Dette gen er ofte overaktiv eller overudtrykkes, i peoplewith akut myeloid eller akut lymfoblastisk leukæmi, og det viser, at sygdommen er tilbøjelige til at reagere dårligt tostandard terapi. Denne undersøgelse opdagede, at BAALC overekspression skyldes asmall ændring kaldes en enkelt-nukleotid polymorfisme eller SNP (udtales “snip”) i genets DNA.

SNP ændrer generne “On” switch, der giver en anden molekyle til at holde det “kører”, når det ikke skal. “Vi ønsker at understrege, at dette SNP ikke rejser en individual’srisk udvikle leukæmi, men det gør prædisponere tooverexpression af BAALC genet, som er forbundet med leukemiadevelopment og dårlig respons på behandling,” siger principalinvestigator Dr. Albert de la Chapelle, professor i medicin, theLeonard J. Immke Jr.

og Charlotte L. Immke Chair i kræftforskning, og co-leder af Molekylærbiologi og CancerGenetics Program, resultaterne, offentliggjort for nylig i Proceedings of National Academy of Sciences, foreslår at denne SNP kunne være en nyttig markør af prognose andfor vejledende terapi i akutte leukæmi patienter. Specifikt DNA ændringen forårsaget af SNP skaber en bindingsite for en aktiverende molekyle kaldet RUNX1, som er alsoinvolved i dannelsen af ​​normale og maligne blodceller. Theresearchers viste, at patienter med høje niveauer af RUNX1 proteinalso havde høje niveauer af BAALC genekspression, mens dem med lowRUNX1 protein havde lav BAALC genekspression.

For denne undersøgelse, de la Chapelle og hans kolleger brugte dna-sekventering til at undersøge genomisk region BAALC i 253 patientswith cytogentically normal AML (CN-AML) behandlet i Cancer andLeukemia gruppe B kliniske forsøg. Analysen afslørede ni SNPsof interesse, men forskerne fokuseret kun på den ene – calledrs62527607 [T] – som skaber en RUNX1 bindingssted i BAALCpromoter regionen. Forskerne valideret resultaterne i 105 CN-AML patientsenrolled i den tysk-østrigske AML Study Group forsøg for adultpatients. Resultaterne validering gruppe støttede associationof høje BAALC udtryk med SNP, og høj RUNX1 expressionwith høj BAALC udtryk.

“Vi tvivler på, at denne SNP er fuldt ud ansvarlig for BAALCoverexpression, men vi mener, det er en stor bidragyder til theoveractivity,” de la Chapelle siger. Yderligere Referencer citater.

E-handel selskab i Kina tilbyder kvalitetsprodukter såsom Kina Uld Filt Sko, uldfilt Sheets og mere. For mere, kan du besøge Farvet Uld Filt i dag!