Heres min diagnose Story. Whats venlig?

What s din diagnose rejse? Vores patient fortaler Lana beskriver hendes.

AdvertisementAdvertisement

Lana Barhum er en juridisk assistent, patient fortaler, freelance skribent, blogger, og en enkelt forælder. Hun har levet med leddegigt og fibromyalgi siden 2008 og bruger sine erfaringer til at dele ekspertrådgivning om at leve med succes med kronisk sygdom.

Hvis du læste en bog eller ser en film om en person med en sygdom, det vigtigste figurs kronisk sygdom ville have nogle dramatiske start: et fald, en ulykke, en klump, eller et opkald fra lægen om et testresultat.

Men i det virkelige liv, kronisk sygdom ikke altid virker på den måde. Faktisk er de fleste af os fik syge gradvist og så pludselig. Vi kan normalt ikke udpege en begivenhed i vores liv, når symptomdebut startede.

Min historie

Når jeg fortæller min historie, jeg fortæller folk, jeg har været syg i lang tid, længe før nogen læge diagnosticeret mig. Jeg identificerer starten på mine symptomer ved at se tilbage på mine midten af ​​20’erne, da jeg var nødt til at overvinde nogle af de mest stressende begivenheder i mit liv. Kort efter, jeg udviklede invaliderende træthed og altid følte jeg var på vej ned med influenza. Jeg ser tilbage på de efterfølgende, når jeg udholdt muskel- og ledsmerter, hovedpine, og vedholdende kronisk træthed år.

Når ingen medicinske tests gav svar, jeg fik medicin for angst og depression. På et tidspunkt, mine læger gjort mig at tro, at mine symptomer var alle i mit hoved. Og en anden benchmark kom i 2006, da min galdeblære stoppet funktion.

Jeg kan huske at være på mine levende råd og gråd til endnu en læge. Jeg bad ham at tro, at mine symptomer ikke var alle i mit hoved. Heldigvis gjorde han, og efter utallige resultatløse tests og en positiv nuklearmedicin scanning, fik jeg at vide min galdeblære var kilden til alle mine problemer. Min galdeblæren blev fjernet, men mine sundhedsmæssige problemer ikke ende. Jeg tilbragte det meste af mine dage med en let feber, influenzalignende utilpashed, svimmelhed, hovedpine, og forvirring hele tiden, ud over smerter. Der var ikke noget svar, fordi det var svært at afgøre, hvad der var galt, da jeg ikke lider smertefulde galdesten. Det var min virkelighed og den gradvise indtræden min sygdom for de næste to år, der fulgte.

I september 2008, kort efter min søn blev født, jeg vågnede i stand til at gå eller bruge mine hænder, fordi mine fingre blev krøllet op. Det var den pludseligt indsættende alvorlige problemer med hensyn til min sygdom. Og pludselig, min verden ikke længere var den verden jeg vidste. Det varede ikke længe før jeg blev diagnosticeret med leddegigt (RA) og fibromyalgi.

jeg endelig havde svar-og håb-men det gjorde ikke sidste.

Jeg blev givet medicin, som skulle gøre mig bedre inden for et par uger, men jeg fik ikke bedre . Jeg fik det værre. Mine led og muskler ondt dag ind og dag ud, og jeg kunne knap nok gå. Jeg havde ulidelig hovedpine og jeg var svimmel hele tiden. Jeg havde fald og besvimede ved mindst to lejligheder. Og der var konstant kløe og følelse som jeg var ved at blive stukket ned af en tusind nåle.

Sandheden er, dengang, jeg vidste ikke, hvordan at være syg. Jeg vidste ikke, hvad mine sygdomme betød, og hvordan man lever med dem med succes. Men med tiden, jeg lært alt jeg kunne om mine sygdomme, og jeg fik faktisk bedre. Endelig havde jeg et liv, der lignede en vis følelse af normal. Jeg har ændret min kost, blev mere aktiv, og arbejdede med min læge for at finde mere aggressiv måder at behandle min RA og fibromyalgi.

Jeg kan aldrig rigtig forstå, hvad der sker med min krop og jeg stadig begræde ikke være sund, men jeg tager ikke noget for givet. I mit sind, kan jeg stadig være den person, jeg var. Jeg har fundet et nyt liv for min kreativitet og jeg finder trøst i min skrivning og tilbringe tid sammen med deres kære. Jeg prøver hver dag at finde min nye selv, fordi kronisk sygdom kan have ændret mit liv, men det får ikke at ødelægge den.

Dette er, hvem jeg er, og det er den historie, jeg kommer til at fortælle. Jeg blev syg gradvist og så pludselig, og så lærte jeg mig selv til at få det bedre.

Hvad er din historie?

En af de sværeste ting ved at være kronisk syg, er, at de fleste mennesker se, hvad du er gennemgår så utænkeligt. Og det er, hvis de tror du overhovedet. Det tager i gennemsnit næsten fem år for patienter med autoimmune sygdomme og /eller fibromyalgi og op til fem læger til at få en præcis diagnose. De fleste patienter rådføre sig med dermatologer, reumatologer, endokrinologer, immunologer, og neurologer og stadig ende tomhændet. Og andre sygdomme ofte gå ignoreret af medicinske fagfolk i årevis.

At være syg kan være en ensom oplevelse, og forsøger at blive lyttet til og forstået af den medicinske samfund bliver hele din verden. Du skal lære at slå til lyd for dig selv og stå op mod uvidenhed og ligegyldighed fra alle, også det medicinske samfund.

Gør valget ikke at blive afskrækket fra at finde svar og få de bedste behandlinger til rådighed. Lad ikke din frygt for, at nogen fortæller dig du tager fejl eller gør det hele op overvinde dig. Du kender din krop og virkeligheden i din sygdom bedre end nogen anden. Gør din forskning og fortsætte med at stå op for dig selv.

Vi har alle en historie at fortælle. Hvad er din

Hvis du vil vide mere om at håndtere diabetes:?

Udnyttelse din diabetes Frygten

nederlag? Nej mulighed for at lære? Ja. Her er hvordan man kommer til den lektion

3 tips til at hjælpe familie og venner Deal med din diabetes