En Mor med Iron Will

den sande historie: Krystallinsk, moderen har en 1 år gammel datter, som lever med en meget alvorlig sygdom??. Hun ønsker at dele sin historie, fordi hun føler, at hun har brug for at hjælpe folk vide om sygdommen og hjælpe dem det i øjnene, hvis nogensinde de er i samme boat.First, hun har et budskab til alle forældre, der hærget af nyheden om deres børn, der er berørt af alvorlig sygdom. Hun opfordrer alle til aldrig miste håbet for de i sig selv vil lære at leve med sygdommen og finde deres egen måde at gå igennem. Dit barn har brug for dig, dit smil, dit mod og din urokkelige moralsk støtte. Barnet vil føle sig trist og græde, når du er ked og vil smile med dig, når du er tilfreds. Forældre er dem til at bringe det syge barn til at føle sig positivt og strong.For det forløbne et år er Crystalline stødt på mange øjeblikke af modgang efter hun lærte, at hendes lille datter Angelina lider nefrotisk syndrom, som forekommer i alle aldre, men er mest almindelige i børn af ages1? til 8 og er det første tegn på en sygdom, der skader de små blod-filtrering enheder i nyrerne, hvor urinen er made.Angelina var ikke holder meget godt, og hun havde øre og hals infektioner. De gik til lægen, afventer resultatet af testen blev en meget smertefuld øjeblik. Da resultatet kom, og bekræftelsen af ​​analysen blev snarere skræmme. Hun blev lamslået når lægen proklamerede, at Angelina var alvorligt syg, og meddelte hende, hvad sygdommen var. Hun følte verden smuldrer omkring hende, om hun forstod hun ikke havde nogen grund til at give op kæmper for hendes lille baby. Senere begyndte den lille pige har høje niveauer af protein i urinen, hævelse i ansigtet og andre dele af kroppen, som er resultatet af ophobning af salt og vand. Hun havde hævelser omkring øjnene, mave og ben og blev vinder weight.Healthy nyrer holde protein i blodet, som hjælper blodet opsuge vand fra væv. Men nyrerne med beskadigede filtre kan lade protein lækage i top urinen. Som følge heraf er ikke nok protein tilbage i blodet til at opsuge vand. Vandet bevæger sig derefter fra blodet ind i kroppens væv og forårsager hævelse. Start af TreatmentWhen Angelina det lille barn begyndte hendes behandlinger på hospitalet, moderen måtte forlade sit job og dedikeret en stor del af sin tid på at lede efter barnet, der var kun et og et halvt år. Det var ikke let for hende at tilpasse sig det nye liv, men hun holdt tro, at i morgen bliver en bedre dag for hende barnets tarv behandling var hård, fordi Angelina det lille barn kunne ikke tage medicin med indholdet af kortison. Der var tidspunkter, hvor Angelina blev næsten kommer ud af hendes sygdom, men igen og igen ville hun tilbagefald. Men moderen ikke mister modet og var fast besluttet på at give det bedste af hende at kæmpe tilbage sygdommen og holde hendes datter happy.Then var den tid, de flyttede til Reunion Island og Angelina startede behandling der. Moderen opholdt sig med sit barn på hospitalet, og det var der, at hun lærte at håndtere sygdommen og hun også lært mange ting fra læger, diætister og andre forældre. Moderen måtte tilpasse sig en ny måde at leve på. Alt skulle gøres efter tid og disciplin. Der var en tid til at spise, tid til at gå i seng, tid til at have medicin, og alt var planed.New RecipesThe mor måtte lære nye opskrifter. Som for mad, dagligdags måtte hun give noget nyt til sin datter, der havde en streng medicinsk recept fra forbrugende olie, salt og sukker. Kreative og farverige kost hvæsse Angelina 抯 appetit, ellers ville hun nægter at spise. Heldigvis hun elsker yoghurt og frugt. Hun kan ikke spise sødt og kager. Hun havde også at indsamle urinprøve for at teste for protein hverdag. Fortæller det lille barn, hvad der var sket med hende var en meget ømtåleligt emne. Moderen måtte præsentere sine nye behandlinger og nye læger på en sådan måde, så hun ikke får traumatized.Finally hendes datter vant til at gå til hospitalet og se læger. Ifølge moderen mener hun, at forældrene skal vide, hvordan man kommunikerer i denne type situation, så barnet bor så normalt som muligt. Julia, den ældste datter skulle være parat til at forstå den måde, Angelina har at leve, og hvordan hun har at gøre med manglen på sin mor, når hun går til hospitalet for at blive hos Angelina. Moderen tilføjede, at en forståelse familie er absolut en meget fundamental support.The familie har brugt en masse til behandling, men i dag er de glade for, at lille Angelina klarer sig godt. Støtten af ​​familien var vigtigt. Nu Krystallinsk, moderen rådgiver alle forældre har brug for hjælp til at gøre en indsats og kommunikere med mennesker, fordi der er forskellige ngo’er, og folk, der er villige til at hjælpe.