PLoS ONE: glyoxalase 1-419C & gt; En Variant er forbundet med oxidativt stress: Konsekvenser i Prostata Cancer Progression

Abstrakte

glyoxalase 1 er en latrintømning enzym af potente prækursorer i dannelse reaktive ilt arter og er involveret i forekomsten og udviklingen af ​​menneskelige maligniteter. Glyoxalase I A111E polymorfi er blevet foreslået at påvirke dets enzymatiske aktivitet. Den foreliggende undersøgelse havde til formål at undersøge sammenslutningen af ​​denne polymorfi med oxidativt stress og dens konsekvenser i prostatakræft progression eller overlevelse. Polymorfismen blev genotype i humane forskelligt aggressive og invasive prostatacancer-cellelinier, i 571 prostatacancer eller 588 benigne prostatahyperplasi patienter, og 580 raske forsøgspersoner ved polymerasekædereaktion /restriktionsfragmentlængde-polymorfisme. Glyoxalase 1-aktivitet, pro-oxidant glyoxalase 1-relateret Argpyrimidine og oxidativ stress biomarkører blev evalueret ved biokemiske analyser. Glyoxalase 1 polymorfi blev forbundet med en stigning i glyoxalase 1-relateret pro-oxidant Argpyrimidine og oxidative stress niveauer og cancer progression. Mutanten A-allelen tillagt en beskeden risikoen for prostatacancer, en markant risiko for prostatakræft progression og en nedre overlevelsestid, sammenlignet med vildtype C allel. Resultaterne af vores eksplorativ undersøgelse påpeger en væsentlig rolle for glyoxalase 1 i prostatakræft progression, giver en ekstra kandidat til risikovurdering i prostata cancer patienter og en uafhængig prognostisk faktor for overlevelse. Endelig har vi fremlagt dokumentation af den biologiske sandsynlige glyoxalase en polymorfi, enten alene eller i kombination med andre dem, alle relateret til oxidativ stress kontrol, der repræsenterer en vigtig begivenhed i PCa udvikling og progression

Henvisning:. Antognelli C , Mezzasoma L, Mearini E, Talesa VN (2013) glyoxalase 1-419C En Variant er forbundet med oxidativt stress: Konsekvenser i Prostata Cancer Progression. PLoS ONE 8 (9): e74014. doi: 10,1371 /journal.pone.0074014

Redaktør: Rui Medeiros, IPO, Inst Port Oncology, Portugal

Modtaget: April 24, 2013; Accepteret: 26 Juli 2013; Udgivet 10. september, 2013