FDA godkender nye langtidsvirkende insulin

Den 25. februar 2015 den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt én gang dagligt, langtidsvirkende insulin Toujeo (generisk navn insulin glargin 300 U /ml) til styring af blodsukker hos voksne med type 1 og type 2 diabetes. Medicinen, som fremstilles af medicinalvirksomheden Sanofi, slutter basale insuliner Lantus (insulin glargin 100 U /ml) og Levemir (insulin detemir) på det amerikanske marked.

Basal, eller baggrund insulin, typisk taget en gang dagligt til dækning leverens udskillelse af glucose i blodet. Toujeo har samme aktive ingrediens som Lantus, men det er tre gange koncentrationen og er designet til at frigive mere gradvist. I en række internationale undersøgelser med mere end 3.500 voksne med type 1 og type 2-diabetes, Toujeo produceret lignende blodsukkerkontrol til Lantus, men med lavere hypoglykæmi (lavt blodsukker).

Denne medicin bør ikke anvendes af personer under 18 eller til behandling af diabetisk ketoacidose (en potentielt livstruende tilstand, præget af en kemisk ubalance i kroppen). De mest almindelige bivirkninger af Toujeo (bortset fra hypoglykæmi) er nasopharyngitis (betændelse i næse og svælg) og øvre luftvejsinfektion.

Toujeo forventes at debut i USA i april 2015 og vil være tilgængelig i Toujeo SoloStar, en fyldt, engangspen indeholdende 450 enheder af medicinen. Oplysninger om prisfastsættelse er i øjeblikket ikke tilgængelig.

For mere information om Toujeo, se pressemeddelelsen om Sanofi hjemmeside eller besøge den officielle Toujeo hjemmeside. Og for at lære mere om brugen af ​​langtidsvirkende insulin i “Finde Ned til de basale,” af 2014 Diabetes Educator Årets Gary Scheiner.