Diabetes Drug Onglyza Øger risiko for død: FDA

WebMD Nyheder fra healthday

April 10, 2015 – Den diabetes drug Onglyza øger risikoen for død af alle årsager, ifølge en amerikanske Food and Drug Administration rapport udgivet fredag.

FDA personale analyseret resultaterne af et klinisk forsøg på hjertet virkninger af AstraZenecas lægemiddel til type 2-diabetes, og fandt, at det var forbundet med “betydelig eller næsten signifikant” øget risiko for død af alle årsager, ikke kun hjerteproblemer,

Bloomberg News

rapporteret.

årsagen til den øgede risiko for død blev ikke medtaget i FDA analysen.

Bureauet sagde også, at patienter, der tog Onglyza også have en 27 procent øget risiko for indlæggelse for hjertesvigt sammenlignet med dem, der tog placebo.

Onglyza tilhører en klasse af diabeteslægemidler kaldes DPP-4-hæmmere. FDA personale analyserede også en anden DPP-hæmmer kaldet Nesina, lavet af Takeda Pharmaceuticals, men fandt ingen øget risiko for død,

Bloomberg

rapporteret.

FDA rapport om de to lægemidler var release på forhånd af et møde i en ekstern panel af rådgivere, der vil diskutere hjertet virkninger af narkotika april 14.

Mercks Januvia er den samme type lægemiddel og er også ved at blive undersøgt, men selskabet har endnu ikke frigivet resultaterne af sit hjerte risiko retssag,

Bloomberg

rapporteret.