Ny type 1 diabetes Gener fundet

Forskere Gain Ground i Bestemmelse genetiske risiko for Disease Af Denise Mann

WebMD Health News Anmeldt af Laura J. Martin, MD Denne artikel er fra WebMD Nyhedsarkiv

Dette indhold har ikke er blevet revideret inden for det seneste år og kan ikke repræsentere WebMD mest up-to-date information.

for at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

” > WebMD Nyhedsarkiv

29 september 2011 -. Forskere har identificeret et nyt sæt af gener, der kan øge risikoen for type 1-diabetes

Type 1 diabetes er. form af den sygdom, der opstår, når kroppen producerer lidt til ingen insulin, som er det hormon, der hjælper kroppen holde blodsukker (glucose) niveauer i skak. Som et resultat, glucose bygger op i blodbanen. Dette fører til symptomerne på type 1 diabetes. Mennesker med type 1-diabetes skal tage insulin hver dag.

Forskere fra Børnenes Hospital i Philadelphia aflyttet i seks store databaser, der omfatter 10.000 mennesker med type 1-diabetes og 17.000 personer uden diabetes til sammenligning.

databaserne indeholdt oplysninger om enkeltnukleotidpolymorfi eller SNP’er, som er ændringer i en DNA-sekvens. SNP’er er ikke sygdomsfremkaldende genetiske mutationer. I stedet tjener de som vejskilte, der advarer forskere til bestemte gen regioner forbundet med en sygdom.

En Visual Guide til type 1 diabetes

Gener og type 1 Diabetes

forskerne placeret tre nye SNP’er og bekræftede eksistensen og placeringen af ​​andre SNPs. De tre nye SNPs tilføj til 50, der tidligere var blevet identificeret, og menes at være knyttet til type 1 diabetes.

SNP med den største betydning i den nye undersøgelse blev fundet i området af LMO7 genet på kromosom 13.

den nøjagtige karakter af forholdet er endnu ikke fuldt forstået, men det LMO7 gen ses i bugspytkirtel ‘ø-celler. De ø-cellerne producere insulin.

“Vi er meget længere henne i at finde den fulde genetiske arkitektur i type 1 diabetes end i nogen anden kompleks lidelse,” forsker Struan F. A. Grant, ph.d., siger i en pressemeddelelse. Grant er associeret direktør for Center for Applied Genomics på Børnehospital i Philadelphia. “Men der er tydeligvis meget arbejde forude i at omsætte viden til klinisk anvendelse.”

Resultaterne vises online i

Public Library of Science Genetics

.