Risiko for osteoporose kan bestemmes under Ungdom

“, Bredde:” 500 “});});

24 September 1999 (Indianapolis) – Risikoen for at opretholde et knoglebrud som følge af knogleskørhed senere i livet kan være. dels bestemt af vækst og udvikling i løbet af teenage år, ifølge forskning offentliggjort i spørgsmålet om

The Journal of Clinical Investigation September.

Frakturer er en væsentlig sundhedsproblem og påvirke op til 40% af kvinderne og 15% af mændene, skriver forskere fra Austin og Hjemtransport Medical Center i Melbourne, Australien. det meste af stigningen i skelet masse opstår i puberteten, med stigninger i højden forekommende hurtigst i den tidlige pubertet og stigninger i styrken af ​​knoglen forekommende to år senere -. på tidspunktet for den første menstruationscyklus hos piger og i slutningen af ​​puberteten hos drenge

efterforskerne, ledet af Ego Seeman, MD, fulgte knogleudvikling af 109 skolealderen piger til to år. de målte knogle længde, bredde, tæthed, og mængden af ​​mineralsk på forskellige steder i kroppen.

de fandt, at syv års alderen, knogle størrelse var allerede ca. 80% modne. Imidlertid blev mineralindholdet i knoglen sig at nå sit højdepunkt meget senere, med kun 40% af knogle blive fuldt mineraliseret efter alder syv. Desuden viste undersøgelsen, at før puberteten, blev pigernes ben vokser hurtigere end andre dele af kroppen. I puberteten, blev væksten mere centreret i bagagerummet. Forskerne fandt, at i alderen mellem 7 og 17, mens knogler voksede i længde, der var lille ændring i tæthed.

Resultaterne viser, at hvis et barn er syg under en kritisk periode i udviklingen, kan knoglerne ikke kunne modnes normalt. Afhængig af en piges fase af puberteten, kan hun tendens til at have en svagere rygrad eller hofte, hvilket fører til en øget risiko for knoglebrud senere, i henhold til Seeman og kolleger. Piger med en dårlig kost er i en særlig risiko, ifølge B. Lawrence Riggs, MD, der skrev en redaktionel ledsager undersøgelsen.

“Skelettet er ikke en enkelt fungerende enhed,” skriver Seeman og hans kolleger . “Effekten af ​​vækst, aldring, sygdom og behandling varierer efter region. Hver overflade har en unik udviklingsmæssige mønster,” skriver de.