FDA benægter Håb for Dying Børn

Gæst Kommentar af Ric Schiff

Det er ofte hævdet, at de mest afskyelige forbrydelser, der kan begås i vores samfund, er dem, begået mod børn. Forsvarsløse børn, der er afhængige af de større værdier og moral i samfundet til at sørge for deres sikkerhed, deres vækst og udvikling.

Men hvad sker der, når regeringen står mellem forældre og den mulige kur for deres barns terminal sygdom? Tag følgende tilfælde for eksempel. (Den fulde historie om Braiden Norton kan findes på hans hjemmeside, www.BraidenNorton.com.)

“For seks år siden, 10-årige Braiden blev indskrevet i et klinisk forsøg for hans uhelbredelig hjernetumor. den “eksperimenterende” drug antineoplaston (ANP) var den eneste behandlingsmiddel. Braiden havde været i fuld remission for de sidste to år, og havde lidt nogen toksiske bivirkninger.

sidste december, en MRI afslørede, at Braiden har en gentagelse af tumor gentagelse af aggressive hjernetumorer efter behandlingen er meget almindeligt,. det er reaktionen fra FDA, der var uventet

FDA! nægter at lade Braiden at gå tilbage på ANP, selvom behandlingen allerede har bevist sin effektivitet gennem hans tidligere remission. FDA har ingen legitim begrundelse for strafudmåling Braiden at dø. FDA reaktion på sin far, der bedt om at placere sin søn tilbage på ANP, var at anbefale, at Braiden modtage eksperimentelle stråling og kemo-behandlinger. Begge er kendt for at være ineffektive til Braiden type af tumor. “

FDA benægter håb for døende børn

FDA er den eneste føderale agentur ladet med myndighed til at give udleveringstilladelse eller “udvidet adgang” for uhelbredeligt syge til eksperimenterende og som-of-endnu ikke-godkendte lægemidler. Denne nødsituation adgang er beregnet til at give terminal patienter som Braiden nogle muligheden for håb, når konventionelle behandlinger tilbyder ingen helbredende muligheder.

Virkeligheden er, at FDA ikke kunne pleje mindre om din velfærd eller sidste chance på håb. FDA s beslutningsproces er designet til at være en regulerende bureaukratisk mareridt, der er næsten umuligt at forstå eller at navigere igennem, især når hvert minut spildt giver en aggressiv tumor mere tid til at vokse. Klart forhindrer Braiden i at modtage en behandling, der har allerede vist sig at være effektiv, er ikke i barnets bedste medicinske interesse … så hvorfor er FDA gør denne beslutning?

Der er en FDA Medfølende Brug proces, der skal gøre det muligt patienterne umiddelbare adgang til potentielt livreddende medicin, men FDA blokerer enhver avenue at disse børn har til ANP. FDA s medfølende udvidet adgang proces, mens betød at se fornuftig, er intet mindre end et mareridt, når forældrene forsøger at bruge det.

Historien om ANP bringer lys nogle meget interessante anomalier med hensyn til, hvordan kræft er behandlet med i USA, medicinsk både (kaldet “standard of care”), og med hensyn til FDA nye godkendelse af nye lægemidler. ANP er en selvstændig infused anticancermiddel, der kan dispenseres på en ambulant basis.

Når det lykkes, kan patienten fortsætte med at leve et nogenlunde normalt liv som bivirkninger tendens til at være relativt godartet og kort sigt. Dette gør behandlingen langt mere ønskeligt i forhold til konventionelle behandlinger, som helt sikkert vil føre til økonomisk ulykke for kræft industrien, hvis patienterne vidste og forstod forskellen mellem disse to typer af behandlinger. I stedet for hurtig-tracking ANP til gavn for alle, synes FDA opsat på at begrænse brugen når det er muligt.

Lives hænger i Balance …

Udover Braiden, der er otte andre patienter, som ikke for at opnå resultater gennem konventionelle behandlinger og er i akut behov for ANP. Hver af disse patienter aldrig haft en chance for remission ved hjælp af deres indledende giftige modaliteter; Det var simpelthen alt, der blev tilbudt!

Hvad der er endnu mere chokerende er, at disse indledende behandlinger var faktisk eksperimenterende og bevist at have nogen helbredende reaktion i fremskredne hjernetumorer. I de fleste tilfælde er patienterne faktisk tvunget af FDA til at underkaste sig selv eller deres børn på disse behandlinger på trods af det faktum, at FDA, og den behandlende læge, ved, at de ikke er helbredende.

ANP tilbyder en betydelig sandsynlighed for overlevelse til disse patienter og FDA er godt klar over dette faktum. For nylig konkluderede ANP kliniske undersøgelser viste ANP havde større effektivitet til behandling af hjernetumorer end alle andre kliniske forsøg nogensinde afsluttet sat sammen! Men FDA er krævende mere.

Under en medfølende anmodning, er det fastslået, at der er ingen anden behandlingsmulighed. Det er per definition en sidste grøft Hil dig Maria pass betød at redde et liv ved hjælp af en eksperimentel (ikke-godkendt) behandling. Der er næsten ingen legitim argument for at forhindre disse patienter modtage ANP, fordi der ikke er noget, der kan gå tabt. De er allerede ved at dø.

Du Stand Up for disse børns ret til medfølende Care

Den eneste tilgængelige middel, der eventuelt kunne handle i tide til at redde disse børn er en politisk reaktion på ligegyldighed FDA. En nonprofit er blevet dannet til dette formål, kaldet

ANP Coalition

(ANPC), en nonprofit 501c4. ANPC har organiseret forældre til disse børn til at lancere en politisk kampagne for at tvinge FDA at lade disse børn og andre patienter adgang til ANP.

ANPC er en organisation, der består af ubetalte frivillige fra alle samfundslag; dekoreret politibetjente, brandmænd, sygeplejersker, husmødre, og fagfolk. Du kan besøge deres hjemmeside på www.ANPcoalition.org at lære mere om de patienter, nægtes behandling, og hvad du kan gøre for at hjælpe.

Det er en forpligtelse for videnskaben til at skabe en bedre verden for os alle, men det er vores pligt at nægte særinteresser mulighed for at undergrave den verden!

Eksempler på handlinger, du kan tage for at gøre en forskel, omfatter:

Lav en donation til at hjælpe yderligere målene for ANPC

Tilmeld dig ANPC Website at modtage de seneste opdateringer og handlingspunkter

Hjælp sprede ordet om ANPC ved at dele denne information

Reager på periodiske anmodninger om støtte, og /eller kontakt ANPC til frivilligt din tid, færdigheder eller andre ressourcer, som alle som er særdeles nyttigt for os

Kontakt din stat repræsentant og begge senatorer. Kræv deres lederskab i at gøre ANP tilgængelig til alle!

Hvem søger vi kæmpe for?

ANPC repræsenterer følgende ni patienter, som alle lider af terminal cancer, der ikke har reageret på konventionelle behandlinger, og er blevet nægtet adgang til ANP.

seks-årige Luis

“Vores seks-årige søn Luis begyndte at klage over hovedpine. Vi bemærkede, at de var ved at blive hyppigere og at Motrin ikke var at give nogen lindring, så vi tog ham med til vores læge. Luis blev diagnosticeret med en halsbetændelse. To dage senere, Luis blev syg i skolen. vi tog Luis på skadestuen, hvor MRIs afslørede en inoperabel hjernesvulst.

Læger gav Luis en måned til at leve uden behandling. Han har modtaget stråling, men tumoren er nu skrider. det var så svært for os at tage, men så indså vi, at den eneste, der kan beslutte, hvor længe Luis vil leve er Gud. vi har lagt vores søn i hans hænder, og vi mener, at han har lyttet til vores bønner ved at sætte antineoplastoner (ANP) i vores liv. selvom lægerne har sagt Luis har kun et par måneder at leve efter strålebehandlingen at han modtog jeg mener, at vores mirakel er her! Venligst hjælpe vore børn! “

Desværre tid løb ud for Luis. Han døde marts 11. Vores tanker og bønner går ud til hans sørgende familiemedlemmer.

tre-årige Rose

“Rose er vores smukke tre-årige datter. Hun elsker at synge og danse og gøre op hendes egne vittigheder. Hun kan lyse op et værelse og sætte et stort smil på nogens ansigt, når hun går gennem døren. På to måneder gammel, blev Rose diagnosticeret med kræft i hjernen. Fordi tumoren omgiver hendes optiske nerver, har det forårsaget Rose at blive blind.

De tumorer er stadig stigende, og de ikke kun truer den smule der er tilbage af hendes syn, men de truer også hendes liv. Rose krop afvist kemoterapi. Kemoterapi ville have dræbt Rose før hendes tumorer, hvis hun havde fortsat regime oprindeligt ordineret af hendes læger. Vi andragender regeringen til at få antineoplaston (ANP) behandling for at redde Rose liv og give hende den bedste chance for at komme af syne. “

Ten-Year-Old Braiden

“Min søn Braiden blev diagnosticeret med en Blandede Parlamentariske Forsamling lav kvalitet tumor, da han var blot et-årig. Jeg tog ham til Burzynski klinik, hvor han blev accepteret at være i en klinisk fase 2 undersøgelse med Antineoplastonerne (ANP). Braiden var på denne behandling i fire år fra det fyldte 2-6. Under behandling hans tumor skrumpet og blev inaktive. Fra begyndelsen af ​​behandlingen indtil denne dag, Braiden lever en sund livsstil, uden svækkende bivirkninger. Braiden har været slukket nogen behandling og uden nogen medicin for de seneste to år. Desværre viste sin sidste MRI tumorvækst i en grad, hvor hver læge involveret ensidigt enig skal gribes.

Fordi min søn har været slukket ANP behandling for de seneste to år, FDA sætter ham i en “ny patient ‘kategori og nægter Braiden at modtage ANP! Vi har ikke råd til at lade en bureaukratisk FDA gøre medicinske beslutninger for min søn baseret på deres egen politiske dagsorden! Klart min søn fortjener den bedst mulige behandling; samme behandling, som har givet ham et lykkeligt og sundt liv indtil dette punkt. Tilføj venligst din stemme til vores og hjælpe os med at bekæmpe dette vanvid! “

Læs mere på Braiden hjemmeside.

Liza, Age 46

” Liza bor i Californien, hvor hun er tidligere advokat og iværksætter. Hun søger Antineoplastonerne for en DIPG tumor og har skabt en regering andragende om Change.org. Hendes mand, David, er trommeslager i Sammy Hagar band, og de havde en koncert for Liza den 12. februar i San Francisco Bay Area. “

Du vil vide mere, kan du besøge Liza s hjemmeside.

Seven-årige Laura

“Laura, alder syv, i Canada søger Antineoplastonerne for en DIPG tumor. Denne smukke pige nyder svømning, fodbold, læse, spille med dyr, og tilbringe tid med familie og venner. “

For mere information, besøg venligst Lauras hjemmeside. Laura har også en regering andragende, som du kan tilmelde.

Five-Year-Old Isaac

“Isaac er fem år gammel og har en trin IV svulst på thalamus, en glioblastoma Mutiforme. Han er blevet givet seks måneder at leve, og det er nu to måneder i denne diagnose. Hans mor har modtaget syv forskellige meninger fra onkologer, neurokirurger, neurologer og patologer og har valgt nogle alternative behandlingsformer i stedet for giftstoffer, fordi kemo kun ville tilføje et par uger og forårsager lidelse og smerte. “

Se Isaac GoFundMe side til gøre en donation, eller tilslut på Facebook.

Tolv-årige McKenzie

“McKenzie, alder 12, bor i New Hampshire. Hendes familie beder om brugen af ​​Antineoplastonerne for hendes DIPG tumor. underskrive venligst hendes andragende skal ydes medfølende Anvendelse af ANP. Denne smukke pige elsker alle dyr og håber at være en dyrlæge en dag

“

Om forfatteren:.

Ric Schiff, en politi sergent med San Francisco Police Department, mistede en af ​​sine små døtre at bivirkninger af kemoterapi. Hun døde, kræft-fri, efter at ANP havde elimineret hendes hjernetumorer.

obduktionen bekræftede hendes død var et resultat af kemoterapi og strålebehandling hun havde udholdt før modtagelse ANP.

Hans historie er tidligere blevet udgivet i artiklen, “kan afhjælpe kræft Uden kemo, men det er forbudt.”

Medicinske uretfærdigheder bliver mere rutine og børn synes at være den mest sårbare over for sådanne handlinger. Du har måske hørt om sagen af ​​15-årige Justina Pelletier, der blev fjernet fra hendes forældres varetægt ved Massachusetts embedsmænd beskyttelse af børn efter Boston Børnehospital indgivet en “medicinsk børnemishandling” klage mod dem, efter en tvist Justina medicinske diagnose.

staten holdt teen indlagt for tæt på et år, og ønskede at placere hende i privat familiepleje omsorg. Ifølge Pelletier s, Justina lider af en genetisk mitochondrial lidelse, der forårsager hendes tarm, hjerne og muskel problemer. Hun modtog behandling for denne tilstand ved Tufts Medical Center i Boston. I februar 2013 blev Justina bragt til Boston Børnehospital, hvor lægerne uenige med diagnosen, hævder hendes spise og gå vanskeligheder var psykologisk. Som rapporteret af

The Boston Globe

: 1

“Justina boede på Børns, for meget af tiden i et aflåst psykiatrisk afdeling, indtil sidste måned, da hun blev flyttet til Wayside ungdom og familieliv støttenetværk i Framingham.

sagen har afsløret ofte fuzzy linje mellem psykiatriske og fysiske sygdomme og fremhævede den stigende brug af udtrykket medicinske børnemisbrug, der kan knyttes til forældre ses at være presser på for unødvendige og potentielt skadelige interventioner for deres børn. “

retfærdighed for Justina

Pelletier s har kæmpet for at få Justina tilbage til Tufts. Efter offentlige protester, Massachusetts Institut for Børn og Familier (DCF) er aftalt i første omgang at lade hende vende tilbage til Tufts for medicinsk behandling, men dommeren har endnu ikke gribe om Justina s Care2. Med hensyn til hendes varetægt, Massachusetts Juvenile Court dommer Joseph Johnston placeret Justina i den permanente varetægt Massachusetts Institut for Børn og Familier marts 253, 4, 5 -a ødelæggende slag mod sine forældre. Ifølge afgørelse, vil hun være en menighed af staten indtil hun vender 18i nylig også udgivet et interview med Dr. David Ayoub, drøfte, hvordan infantile rakitis bliver fejldiagnosticeret som børnemishandling, placere uskyldige forældre i fængsel. Så er der spørgsmålet om forældrene er

tvunget

at fremsætte deres børn til giftige kræftbehandling som kemoterapi og strålebehandling, mod familiens wishes6, eller risikere at miste forældremyndigheden.

Alt dette er i tillæg til den situation, drøftet af Ric ovenfor, hvor Food and Drug Administration (FDA) er fordømme børn til døden ved at nægte dem adgang til eksperimentelle behandlinger, selvom agenturet har myndighed til at give en sådan adgang til terminal patienter, som ikke har responderet på konventionel behandling.

Ric mistet en af ​​sine unge døtre til kræft. Hun gennemgik kemoterapi, kirurgi og strålebehandling, som ikke havde nogen indflydelse på hendes tilstand. Hendes hjernetumor gik i komplet remission efter en gen-målrettet terapi, der omfattede kræft-bekæmpelse peptider kaldes antineoplastoner. Hun døde, kræft-fri, fra bivirkninger forårsaget af de indledende runder af kemoterapi …

Jeg bifalder Ric for hans indsats for at advokere for terminal patienter, der nu bliver nægtet adgang til antineoplastoner af FDA. Jeg håber, du vil tilbyde din hjælp og støtte så godt.

Forældre Choice for Terminal Kids

Der er noget grueligt galt om et system, der forhindrer forældre i at søge medicinske behandlinger de anser for at være i den bedste interesse deres eget barn. De fleste konventionelle kræft behandlinger tendens til at føje spot til skade ved at gøre mere skade end gavn – et faktum, der har været stort set fejet ind under gulvtæppet af den medicinske industri.

Værre endnu, har kræft branchen blevet en massiv

for-profit virksomhed Hoteller, som gør alt i sin magt for at bevare status quo. Det er ganske enkelt ikke interesseret i virkelig at reducere kræft satser; det er interesseret i

behandling

cancer, anvendelse af behandlinger, der giver de største overskud. ANP ikke passer komfortabelt i denne for-profit model.

Det er uforståeligt for mig, at nogle forældre er tvunget til at behandle deres børn med kemoterapi og strålebehandling, selv når sådanne behandlinger er kendt for at være ineffektive for en bestemt type tumor … Hvor er menneskeheden i det? Og da sådanne behandlinger mislykkes, som de ofte gør, andre behandlingsmuligheder er

blokeret

ud af industrien frygter, at disse alternative behandlinger kan vise sig effektive! Hvor er medfølelse og respekt for LIFE? Ligesom vi nødt til at stå op for vores ret til at vælge, når det kommer til vacciner, vi nødt til at blive engageret i disse spørgsmål og efterspørgsel Forældre Valg til terminal børn. At blive involveret med ANP Coalition (ANPC) er en måde at få denne bold rullende.