Cancer Translational Research: Gene Behandling og tjekke for løsninger til Cancer

Technology fremskridt ved hjælp af dens fordele for medicin har tilføjet til menneskets forlænget levetid. Mirakelkure tendens til at blive fundet ud af at behandle sygdomme, der er blevet betragtet ikke helbredes tidligere. En særlig konstatering kunne være gen-behandlinger, der har brug transplantationen af ​​gener i en anden persons væv og væv som en løsning for en sygdom. Takket være kræft translationel forskning, er terapien gjort opnåelige. Proceduren er fortsat at være i sin indledende fase, men det har vist sig med succes i at hjælpe kræftpatienter minimere deres problemer. Der var oprindeligt tre teknikker er aktive i søgen efter kræft løsning.

1-2-3 løkke er kendt som kræft translationel forskning og er også udført som følger. Først lægerne opsøgte cancer-gener og ses driften af ​​disse gener, således at de kunne udpege de stoffer, der omfatter kræft. For det andet skulle de opdage, hvor rigtige medicin kan ødelægge og stoppe af disse typer af gener. For det tredje, de holdt mange undersøgelser og forelagde en godkendt rapport for at vise styrken af ​​de lægemidler, der anvendes mod sygdommen. Formålet med fremgangsmåden var at fjerne mængden af ​​fejl og ikke kun underlagt patienter til ømhed og løber terapier, der kunne være ubrugelig.

Dette 1-2-3 cyklus, også kendt som kræft translationel forskning, er den tilgang nyttigt at udforske nye behandlinger til kræftpatienter. Det formodes som er bestemt fremgangsmåden til at forhindre alle disse cancer gener der rammer kræftpatienter. Tag tilfældet med kolon og rektal kræft, som er almindeligt bemærket i mange patienter. En masse kolon og rektal patienter har ønsket opmærksomhed fagfolk, der er begyndt at forstå nødvendigheden af ​​den gen kaldet epidermal vækstfaktor receptor (EGFR). Denne form for gen er fundet samler ikke kun i tyktarmen (for tyktarmskræft) eller rectus (for endetarmskræft) og også i munden området, hals, lunge, spiserør og mavesæk. Det primære mål er altid at klare EGFR og sæt den i hånden.

Efter en periode med forskning i kræft i bryst, fandt forskerne ud af, at der er molekylær genetik denne kræft, og de har fået afsløret, hvordan generne, der er ansvarlige for stigningen kræft bliver HER2-neu gen , også kaldet c-erbB2. Ved opdagelsen, har de formuleret antistoffer mod denne kræft gen kaldet Herceptin eller trastuzamab. Kræft translationel forskning har fuldstændig ændret fuldstændigt den behandlende af brystkræft især hos kvinder, hvis tumorer udført dette gen. Herceptin er virkelig en mirakelkur, der også været meget hjælpsomme i styrke kur satser specielt til patienter, som startede ud tidlig behandling. Den medicinsk diagnose er yderst velstående, mens der ikke er nogen rick for tilbagefald efter behandlingen.

Nyeste opfindelser var ansvarlige i at hjælpe læger bestemme betydningen af ​​molekylære markeringer i at finde kure for kræft. Dette er virkelig blot udgangspunktet anvendes af kræft translationel forskning. Nogle andre nødvendige retningslinjer er evnen til at fuldføre disse opgaver i medicinske laboratorier og arbejde ud som et resultat af undersøgelsen er tilgængelig for alle medicinske fagfolk, der tager sig af kræftpatienter. Under de “80 ‘, strålebehandling var den eneste mulighed for at tage sig af cancer tilstand. Selvom der tidligere var få medicin til rådighed, men hospital læger var ikke klar på deres resultater, så de virkelig bruges på en trial-and-error basis. Genterapi er en enorm indsats i behandling af cancer, som mindsker smerte hos patienten og ekspanderende ydeevne for helbredelse. Kræft translationel forskning har gen behandling afhængig af genetik kræft.