Mutationer: Hvorfor, Hvordan og hvor

I genetik, mutationer er ændringer i en genomisk sekvens af DNA eller RNA. Som et resultat af en mutation, er der normalt en fænotypisk forskel, og det kan være pludselige og tilfældig ændring, der er uventet. Selv om mange kan gå ubemærket, kan nogle ændre genproduktet eller funktionen helt

Mutationer kan opstå fra mange af de følgende grunde:. Fejl i DNA-replikation eller meiose, stråling, vira, transposoner, og kemikalier. I sjældne tilfælde kan organismen selv være ansvarlig for at inducere mutation selv, kendt som hypermutation. Hypermutation er, når immunsystemet skal tilpasse trusler, såsom udenlandske elementer og forhåbentlig bekæmpe eventuelle mutationer, der ønsker at opstå. DNA-reparation er en mekanisme, der anvendes til at forebygge og standse mutationer, før de opstår, men nogle mutationer kan faktisk være gavnlig, og til gengæld overført til afkommet.

Der er to kendte former for mutationer: spontane mutationer og inducerede mutationer. De fleste af de oprindeligt opdagede mutationer var spontan, men i dag forsker ved, at de kun udgør en lille procentdel af alle mutationer. For forskerne at studere organismer og vores genom, de rent faktisk havde til at skabe mutationer, kendt som den inducerede mutation. Jo større genet, jo mere tilbøjelige er det at spontane mutationer. De tre mest almindelige måder at inducere en mutation, omfatter:. Kemiske, stråling, og transposon insertion

Desuden er der små og store mutationer. Små mutationer er dem, der forlader en effekt på små gener eller blot et par nukleotider. Som eksempler kan nævnes: punktmutationer, Indsættelser, og sletninger. Punktmutationer er normalt når et nukleotid udskiftes med en anden. Insertioner er når et ekstra nukleotid tilsættes i DNA’et, og deletioner er, når et nukleotid fjernes. Til sammenligning store mutationer omfatter: Amplifikationer, sletninger, kromosomtranslokationer og Inversions. Amplifikationer er, når et gen er duplikeret, og deletionerne er når en stor kromosomale region fjernes, i stedet for blot et enkelt nukleotid. De translokationer er, når dele af kromosomer udveksling og inversioner er, når retningen af ​​et kromosom er vendt. Derudover kan der endda være et tab af heterozygositet, som er, når en allel er tabt.

Som et resultat af alle disse mutationer, organismen kan miste en funktion eller få en funktion, og nogle kan være dødelig . Hvis mutationen er skadeligt det vil falde organismens niveau af fitness, men hvis det er gavnligt, vil det øge sin kondition og hjælpe det i someway. Der er imidlertid altid en chance for at opnå en neutral mutation, hvor en ændring ikke er bemærket.