PLoS ONE: Sammenslutningen af ​​mitokondrie-DNA Variationer med lungekræft Risiko i en Han-kinesisk Befolkning fra tex Kina

Abstrakt

mitokondrie-DNA (mtDNA) er særligt modtagelige for oxidative skader og mutation på grund af den høje reaktive ilt arter (ROS) produktion og begrænset DNA-reparation kapacitet i mitokondrie. Tidligere undersøgelser viste, at der er fundet den øgede mtDNA kopi nummer om erstatning for skade, der var forbundet med cigaretrygning, at være forbundet med risiko for lungekræft blandt storrygere. I betragtning af at den almindelige og “ikke-patologiske” mtDNA variationer bestemme forskelle i oxidativ fosforylering ydeevne og ROS produktion, en vigtig faktor for risikoen lungekræft, vi hypotesen, at de mtDNA variationer kan spille roller i risiko lungekræft. For at teste denne hypotese, gennemførte vi en case-kontrol undersøgelse for at sammenligne hyppigheden af ​​mtDNA haplogruppe og en mtDNA sletning 822 bp mellem 422 lungekræftpatienter og 504 kontroller. Multivariat logistisk regressionsanalyse viste, at haplogruppe D og F var relateret til individuel lungekræft modstand (OR = 0,465, 95% CI = 0,329-0,656,

s

0,001 og OR = 0,622, 95% CI = 0,425-0,909,

s

= 0,014, henholdsvis), mens haplogruppe G og M7 muligvis risikofaktorer for lungekræft (OR = 3,924, 95% CI = 1,757-6,689,

s

Accepteret: 5 januar 2012; Udgivet: 21 februar, 2012