PLoS ONE: Rettelse: A Novel mekanisme af PPAR gamma induktion via EGFR Signalering Udgør Rational for kombinationsbehandling i blærekræft

Efter at vi har udført dette arbejde, er det blevet rapporteret, at en bestemt cellelinje i vores undersøgelse (KU-7) blev krydskontamineret med HeLa-celler. Ikke desto mindre er forfatterne er meget fortrolig med vores resultater, da alle de eksperimentelle resultater blev udført med forskellige cellelinjer parallelt med dem, der opnås ved hjælp af KU-7. For eksempel inhibitor grundlinje PPARg og EGFR, og dosis-respons på PPARg agonister og EGFR vist i figur 1, er repræsenteret i et panel af 9 blære cancercellelinjer. Virkningen af ​​den kombinerede terapi på proliferation på EGFR nedstrøms signalering, om p21-ekspression, på induktionen af ​​PPARg og CEBPb ekspression som respons på forskellige koncentrationer af Gefitinib, (figur 2, 3, 5, 6 og 9) henholdsvis blev udført med urothelial carcinomacellelinie UM-UC13 som well.With hensyn til in vivo forsøg blev der opnået lignende resultater med theUM-UC13 cellelinie hvor tumorvægte blev kun reduceret betydeligt i kombinationsbehandlingen i sammenligning med kontrolgruppen (middelvægt 248 mg vs 300 mg, p = 0,049, se vedlagte figur). Der var ingen signifikant reduktion i tumorvægt med enten alene lægemiddel sammenlignet med placebo.Finally, en af ​​vores vigtigste resultater, der viser, at effektiviteten af ​​kombinationsterapien kan forbedres i en liste-specifik måde blev udført med tre forskellige urothelial cellelinier, UM-UC3, UM-UC6 og UM-UC13. Derfor er rapporten om krydskontaminering af KU-7 ikke påvirke vores resultater. Vores analyse er robust og afhængig af flere cellelinjer hvor KU7 er blot ét element i den samlede eksperimentelle beviser.

Henvisning: Mansure JJ, Nassim R, Chevalier S, Szymanski K, Rocha J, Aldousari S, et al. (2013) Rettelse: A Novel mekanisme af PPAR gamma induktion via EGFR Signalering Udgør Rational for kombinationsbehandling i blærekræft. PLoS ONE 8 (5): 10,1371 /annotation /50295123-3bb7-4916-812c-fa4ea5f09130. doi: 10,1371 /annotation /50295123-3bb7-4916-812c-fa4ea5f09130

Udgivet: May 10, 2013