Kliniske forsøg for hjernetumorer

Hvis du har en hjernesvulst, kan deltagelse i et klinisk forsøg være en vigtig del af din behandling plan, især hvis nuværende behandlinger ikke viser meget gavn, som det ofte er tilfældet med hjernetumorer.

Kliniske forsøg er forskningsprojekter, der tester nye måder at diagnosticere og behandle sygdomme. Mange hjerne tumor kliniske forsøg er på udkig efter bedre måder at behandle hjernetumorer med kirurgi, strålebehandling, kemoterapi eller en kombination af disse behandlinger. Kliniske forsøg kan afgøre, om nye behandlingsmetoder er sikre og effektive, før de bliver en del af standard hjernesvulst pleje.

Hvis du beslutter at deltage i et klinisk forsøg, ikke kun vil du potentielt få adgang til en ny behandling, der kan gavne dig, men du vil også være med til at fremme forskning i hjernetumorer.

“Vi føler generelt ligesom de fleste [hjerne tumor] patienter bør forsøge at deltage i en retssag,” siger Elizabeth Gerstner, MD, en neuro-onkolog på Stephen E. og Catherine Pappas Center for Neuro-Oncology og og instruktør af neurologi fra Harvard Medical School i Boston. “Folk skal tænke over det, og mindst tale med nogen på et akademisk center for at se, om de ville være berettiget til en retssag.”

Klinisk Trial Faser

Kliniske forsøg er udpeget som værende en af ​​fire typer, hver med sit eget formål:

fase I. i fase i af et klinisk forsøg, er et par deltagere inkluderet for at teste sikkerheden af ​​en ny behandling.

fase II. I et klinisk fase II forsøg, forskerne undersøger et indgreb for at afgøre, om det er effektivt, samtidig med at overvåge dets sikkerhed.

fase III. Hvis fase I og II kliniske forsøg har vist ingen sikkerhedsmæssige problemer, og behandlingen syntes at være effektiv i fase II, så kliniske fase III studier kan påbegyndes. Disse forsøg undersøge virkningerne af en ny behandling på et større gruppe af deltagere. En terapi, der er bestemt til at være en fordel i et klinisk fase III-forsøg vil derefter blive forelagt for USA Food and Drug Administration (FDA) til godkendelse.

fase IV. Efter FDA godkender en ny behandling, kan fase IV-forsøg, også kaldet undersøgelser efter markedsføringen, være forpligtet til at fortsætte med at overvåge lægemidlets sikkerhed og effektivitet.

Fordele og ulemper ved at deltage i kliniske forsøg

Fordelene ved at deltage i en hjernesvulst klinisk forsøg omfatter normalt:

Adgang til nye behandlingsformer, der ikke er almindeligt tilgængelige for offentligheden.

Omfattende pleje af hjernen tumor eksperter udfører forsøget.

Mulighed for at bidrage til hjernesvulst forskning, der kan gavne dig og andre der er diagnosticeret med din tilstand.

Generelt potentielle ulemper ved at deltage i kliniske forsøg omfatter:

Risiko for ukendte bivirkninger af den eksperimentelle behandling

Mulighed for at få en behandling der ikke gavne dig

Engagement af din tid og energi

Før du starter et klinisk forsøg, bliver du nødt til at give dit samtykke, hvilket indikerer, at du er villig og i stand til at deltage . Forskerne vil gå over alle de risici og fordele ved at deltage i forsøget med dig i detaljer. Denne proces er kendt som informeret samtykke.

Hvordan finder man en Clinical Trial

Der er mange hjernetumor kliniske forsøg foregår på verdensplan, så der er en god chance for du kan finde et klinisk forsøg for at deltage i, hvis du vælger. “Der er kliniske forsøg for nydiagnosticerede patienter, og der er muligheder, hvis tumoren begynder at vokse tilbage,” siger Dr. Gerstner.

Din behandling team kan ofte fortælle dig om tilgængelige kliniske forsøg. Eller du kan konsultere hjerne tumor specialister på de store akademiske medicinske centre. Du kan også få en liste over hjerne tumor kliniske forsøg på ClinicalTrials.gov, som er en tjeneste af National Institutes of Health.