7 Realities for mennesker med kronisk sygdom

. Hvordan vi står over for de misforståelser og stigmatisering

AdvertisementAdvertisement

Lana Barhum er en juridisk assistent, patient fortaler, freelance skribent, blogger, og en enkelt forælder. Hun har levet med leddegigt og fibromyalgi siden 2008 og bruger sine erfaringer til at dele ekspertrådgivning om at leve med succes med kronisk sygdom.

Der er en forestilling om, at for at være syg, skal der være tydelige, synlige tegn, såsom hjælpemidler eller mobilitet. Vores samfund ofte ignorerer eksistensen af ​​kronisk sygdom, især når sygdomme er usynlig og /eller ikke passer i mainstream ideal om, hvad væren syge skal se ud.

Mindst 10 procent af USA befolkning anses usynligt deaktiveret i henhold til Deaktiveret verden. Omverdenen ser kronisk syge mennesker som normalt og påtager sig de fungerer på samme niveau som raske mennesker gør, fordi deres symptomer er ofte ikke set.

Her er syv virkeligheder vi beskæftiger os med som et resultat af samfundets misforståelser om kronisk sygdom:

1. Vi ser ikke syg

Livet er allerede kompliceret nok med smerte, sygdom symptomer og begrænsninger, men optræder sunde gaver en anden udfordring. Vores samfund har udviklet en specifik, men ubeskrivelig idé om, hvad at være syg “ser” ud. Og så mange står over for de ekstra udfordringer i vantro, dårlig behandling, dømmekraft og uopfordret rådgivning om grundløse kur og udokumenterede helbredende metoder. Det gør os føle, at vi bliver kaldt løgnere, tøsedrenge eller hypokondere, som kan skabe pres på relationer og i sidste ende isolation.

2. Vi ønsker at få bedre

Når vi ikke er i bedring, og vores symptomer bliver værre, vi mister troen på vores læger og medicin. Ingen ønsker at være syg eller føler sig alene eller misforstået, men mere end det, vil vi gerne blive bedre.

3. Vi føler selvbebrejdelser

Det er nemt at føle, at du har gjort noget for at få din krop til at bryde ned. Det er nemt at være hård ved dig selv, som tilføjer til byrde, du allerede bære. I nogle hemmelige måde, vi straffer vores kroppe for ikke os, da vi dvæle ved et liv, der nu for altid forandret.

4. Vi er for ung til dette

Samfundets forventning og definition af et godt helbred hits kronisk syge unge voksne hårdest. Når du ikke har haft en chance for at leve livet på dine vilkår på grund af sygdom, du kæmper for at finde frihed under forsøget på at følge dine drømme. Og for dem, der ønsker at starte familier, byrden af ​​kronisk sygdom medfører en frygt for, at skabe en biologisk familie måske ikke være mulig.

5. Vi er nødt til at stå op for os selv

Når folk ikke tror dig, har du fået til at stå op for dig selv og minde dem du forsøger dit bedste styre din situation. Vi ved, at der er gode ting forude, og vi vælger at acceptere dette uanset andres meninger.

6. Nogle gange, vi skjuler vores smerte

Efter flere år at leve med smerter og ekstrem ubehag, har de fleste af os til at blive eksperter i at skjule det. Vi vælger at fordi vi nogle gange bare ikke ønsker andre, især kære, for at se, hvor slemt det er.

7. Vi gør det bedste vi kan

Vi gør vores bedste for at uddanne andre om, hvad vi går igennem for at hjælpe dem til at forstå. Vi er også gør vores bedste for at styre vores smerte og symptomer hver dag, fordi vi ikke ønsker at være en byrde for nogen.

Vi vælger

Der vil altid være en person med en mening om dit helbred og dit liv, og uvidenhed er rigeligt. Som mennesker, der lever med sygdom, er vi nødt til at prioritere vores sundhed. Uanset hvad udfordrer sygdom bringer, vi altid har det sidste valg til at vælge, hvad vi føler og tror.

Hvis du vil vide mere om misforståelser og diabetes:

Type 2 Diabetes kan forårsage fedme – ikke den anden vej rundt

7 Myter om type 2 diabetes – og hvorfor de er forkert

3 typer af diabetes diskrimination og Stigma (og hvordan de skal håndteres)