Tips til at forhindre Wilms Tumor

Wilms s tumor er den mest almindelige form for nyrekræft hos børn, den tegner sig for omkring 6-7% af barndommen kræftformer. Det kan forekomme hos børn mellem barndom og 15 år, men for det meste påvirker unge børn mellem aldersgruppen 3 til 4 år. Forekomsten af ​​denne tumor falder efter alder 5 og er sjælden hos voksne. De fleste patienter er diagnosticeret med 2-3 år og ca. 75% af tilfældene forekommer før alder 5. Den nøjagtige årsag til denne cancer er ikke kendt. Den igangværende forskning i Wilm s tumor har ikke været i stand til at etablere en forbindelse mellem denne kræft og miljømæssige faktorer enten under graviditeten eller efter et barns fødsel. De fleste af de risikofaktorer for Wilm s tumor såsom alder, race, og familiens historie ikke kan forhindres

Tip til forebyggelse: I øjeblikket er der ingen kendte foranstaltninger, der kan forhindre Wilm s tumor, i modsætning til mange. voksne kræftformer, der kan forebygges eller risikoen kan reduceres med visse livsstilsændringer (såsom at opretholde en sund vægt eller rygestop). Ifølge eksperter, kræft starter i cellerne, som undlod at udvikle sig til modne nyreceller hos fosteret. Derfor er der ikke meget, der kan forhindres i Wilm s tumour.Screening test: Da kræft er sjælden, rutinemæssig ultralyd, blodprøver eller andre tests for screening af Wilm s tumor i øvrigt raske børn er ikke praktisk

Forebyggelse i børn med visse syndromer eller fosterskader:

De fleste tilfælde af Wilms tumor udvikler hos raske børn uden kendt risikofaktor, og kun 10% af tilfældene forekommer hos børn med kendte medfødte syndromer, som øger risikoen for Wilm s tumor. De tre genetiske syndromer, som øger risikoen for Wilm s tumor, omfatter følgende:

WAGR syndrom – forkortelsen WAGR betegner de fire sygdomme til stede i WAGR syndrom, Wilms tumor, aniridi (fravær af iris, den farvede del af øjet), urogenitale misdannelser og mental retardering.

Denys- Drash syndrom.

Beckwith- Wiedemann syndrom.

Bortset fra disse syndromer, børn med medfødte defekter såsom hemihypertrophy, kryptorkisme og hypospadi har en højere risiko for at udvikle Wilms tumor

Ifølge eksperter, børn på en højere risiko for Wilm s. tumor bør screenes hver tredje måned, indtil en alder af otte (fysiske eksamener af en specialist og ultralydsundersøgelserne); dette kan hjælpe med at opdage tumorer, når de er stadig små og har endnu ikke spredt sig til andre organer.