Ti år: En “Dia-jubilæum”

For ti år siden i dag gik jeg til mit kollegium sundhed klinik. Jeg havde været chugging vand ligesom det vil ud af stil, min vision var sløret, og jeg var bare ikke føler stor. Jeg ønskede ikke at gå til sundhedsklinik, men nogle af mine venner havde påpeget, at drikke så meget vand kan være et tegn på noget værre.

Jeg sad i sundhedsklinik og forklarede mine symptomer, dræne vandflaske jeg havde bragt med mig mellem sætninger. Sygeplejersken sagde, at det lød som diabetes, derefter spurgte, om nogen i min familie havde diabetes. Jeg fortalte hende nej, og hærget min hjerne for oplysninger om diabetes. Var det ikke bare en sygdom for ældre mennesker, som ikke var meget aktiv? (En af mange misforståelser vil jeg senere indser at være en grov forsimpling.)

Sygeplejersken trak et blodsukkerapparat, brugte en lancet på min finger spids og testet mit blodsukker. Den læsning, der kom op var 584. Hun spurgte, om jeg havde båret en brownie i den hånd, gjorde mig vaske mine hænder, derefter testet igen. Denne gang læsning var 610. Hun kiggede derefter quizzically på måleren og sagde: “Dette skal brydes – det fungerer ikke rigtigt. Kan du komme tilbage i morgen formiddag før du spiser morgenmad “

Jeg argumenterede med hende først -? Ikke fordi jeg var syg, og hun var at sende mig væk, men fordi jeg havde en planlægning morgenmad møde næste morgen om næste års studerende orientering aktiviteter. Sygeplejersken har ikke rokke. “Bare kom,” sagde hun, og sendte mig på min vej. Et par timer senere fik jeg et opkald fra sundhedsklinik bekræfter igen, at jeg ville stoppe ved i morgen. Jeg fandt ud af senere, at en studerende med type 1-diabetes var stoppet af klinikken efter jeg gjorde, og de spurgte hende til at teste blodsukker meter. Det var ikke brudt.

For ti år siden i morgen, jeg stoppet af kollegiet sundhedsklinik igen, hvor de fortalte mig, de havde allerede kaldt studenteraktiviteter råd til at fortælle dem, at jeg skulle være for sent til mit møde . De testede mit blodsukker igen og bekræftet min diagnose af type 1-diabetes

De følgende begivenheder er en sløring:. Jeg kan huske, jeg var nødt til at springe over min college klasser til at gå til møde med forskellige medlemmer af min nye diabetes sundhedspleje hold; Jeg husker at være bange for at stikke hul min finger for første gang; Jeg husker min skolens sundhedsklinik medarbejdere, der kommer til mit kollegieværelse i weekenden til at overvåge mine insulininjektioner; Jeg husker kun at spise de fødevarer, som skolens cafeteria havde næringsdeklarationen for; og jeg husker at tale mig selv til at tro, det var fint, og bare en anden ting, jeg havde brug for at gøre. Jeg kan ikke huske at græde; Jeg kan ikke huske forståelse for, at “kronisk sygdom” betød for resten af ​​mit liv; og jeg kan ikke huske, hvordan eller hvornår jeg fortalte mine forældre om diagnosen.

Det var præcis to uger efter min 19

th fødselsdag. For et stykke tid, jeg troede linket til min fødselsdag var hvad gjorde det så let for mig at huske min diabetes diagnose jubilæum, eller “dia-jubilæum.” Jeg siden har lært, at denne dag rummer betydning for mange mennesker. Engang på en konference hjælpe en mor til et barn med diabetes udfylde en formular, spurgte jeg, da hendes datter blev diagnosticeret. “Åh, jeg vil aldrig glemme den dag,” sagde hun, da hun hurtigt udfyldt datoen. Det næste spørgsmål var for hendes datters fødselsdag. “Øh …” tøvede hun et øjeblik før fylde det ud. Nu er jeg ikke sige, at diabetes, eller den dag, vi er diagnosticeret med det, er en afgørende faktor i, hvem vi er. Det behøver ikke at være. Men det er en vigtig dato i historien om, hvem vi er, og hvem vi bliver.

I morgen vil jeg tage lidt tid til at fejre mine ti år med diabetes. Jeg gør det ikke bare for mig, men for dem af jer, der har inspireret mig med dine historier om at leve for 50 + år med diabetes, og for dem, der blev diagnosticeret i sidste uge. Her er til os!

Vil du læse flere blogindlæg som denne om andre emner? Klik her for at besøge vores indeks side!

Be the first to comment

Leave a Reply