Pige med Williams syndrom Cheers Up Folk omkring Her

Mød Lauren Williams, en pige med sjælden tilstand, der kaldes William syndrom (WS). Hun jubel up mennesker omkring hende givet begrænsningen hun har. Hun er nu fire år.

I USA, omkring 20.000 til 30.000 personer har WS. I Storbritannien, 1 i 20.000 er diagnosticeret. Denne betingelse er manifesteret ved fødslen. Patienter med WS har en tydelig ansigts udseende. En anomali i kromosom # 7 udløser udbrud af WS. Alle patienter i besiddelse af denne anomali. Vanskeligheder forbundet med sygdommen omfatter hjerte-kar sundhedsrisici, udviklingsmæssige forsinkelser og indlæringsvanskeligheder. På den anden side, WS patienter tendens til at være omgængelig, venlig og positiv.

Ligesom Lauren er. Hendes forældre nyde at tage hende ud på dagligvarer ture. Hun nyder at tale med mennesker og møde fremmede. Hun har en utrolig demonstration af følelsesmæssig intelligens.

At tage sig af personer med WS kan være dyrt. Babyer diagnosticeret med WS behøver for at overleve kardiovaskulære problemer. Efterhånden som de vokser, er der behov for tidlig intervention såsom tale og ergoterapi.

Synes os på

Facebook

Almindelige symptomer på William syndrom

Karakteristisk ansigts udseende

Ifølge Williams Syndrome.org, patienternes fremtrædende ansigtstræk kan nævnes: “disse funktioner omfatter en lille opadvendt næse, lange philtrum (overlæbe længde), bred mund, fyldige læber, lille hage, og hævelser omkring øjnene.”

Hjerte-kar sundhedsrisici

Patienterne har en indsnævring af aorta, hvilket kan føre til forhøjet blodtryk, og mangel på blod overføres til hjernen. Konstant overvågning af hjertefrekvensen niveau er nødvendig.

Lav fødselsvægt

WS individer er mindre og vejer mindre end gennemsnittet. Dette tilskrives deres føde problem, svær gag refleks og fattige synke evner, især i de første år af livet.

Muskuløse problemer

Patienter har svagere muskler og mindre fingerfærdighed. Konstant fysisk terapi er nødvendig for at undgå stivhed.