Lymfom, Lupus, Thyroid, eller i mit hoved?

Spørgsmål

Jeg undskylder for det lange indlæg, jeg vil forsøge at få så meget info i løbet af de sidste 5 år …

36 yo Kvindelige store klager i sidste 5 år – nattesved, træthed, manglende udholdenhed, L ansigtsbehandling og finger følelsesløshed, udslæt på torso, arme, ansigt, bilateral brystvorte udledning, seneste brystforstørrelse (gået op 36b til 38D uden vægtøgning), ledsmerter – var tidligere meget sundhed og meget aktiv indtil lymfeknuder spørgsmål ….

DX hidtil – Hashimotos med R knude, godartet 01, L supraclavicular biopsi 02 tog flere stier, patologi konference, mange drs, oprindeligt troede at være lypmhoma, dx Kikuchi-Fujimoto 05, endometriose 05.

jeg har haft flere CT-scanninger, MRIs, ultralyd, blod arbejde, som regel normale eller bare lille spørgsmål set, intet der har rejst øjenbryn.

Min onkolog havde overvåget mig for et par år for lymfom og Lupus, ingen positive resultater. Jeg har ikke været tilbage i over et år til enhver læge, indtil jeg for nylig vågnede med frygtelige smerter i L skulder og var ude af stand til at bevæge min arm. MRI kom tilbage med en let kollision, Ortho siger skulder ser fint, jeg har været i PT i næsten 2 måneder nu.

Jeg mærke mere og mere andre ledsmerter, og min venstre skulder vil bare ikke ud til at helbrede, jeg har været på Naproxen i næsten to måneder (1000 per dag) og muskel relaxers. Klumper holde optræder i L skulder, arm, skulderblad, etc. og er mistænkt for muskel knob, selvom jeg er bekymret for mulig lymfeknude envolvement.

Sidste blod arbejde på 08/06/07 (kun uden for rækkevidde værdier, var på ingen medikamenter på tidspunktet)

CL 108 (H), CO2 21 (L), BUN 7 (L), WBC 13,5 (H), MCH 31.1 (H), neut # 10.3 (H)

Urinanalyse samme dag (mistænkt for forurening)

keton 10mg /dl. Leuko EST 25 /ul, RBC 1, WBC /HPF 4, Batería RARE, Squam EPI /HPF 6, slim RARE myHotelVideo.com: Endelig spørgsmål …. Jeg har ikke følt godt lige siden den første Lymfeknude ( KFD) dx, selvom dette formodes at være selv begrænset. Drs synes at bare tage prøver og derefter gå væk, ikke at lytte til mine symptomer. Mit liv er blevet voldsomt påvirket af dette, og jeg er ikke i stand til at gøre de ting, jeg plejede at gøre. Kunne dette være en dvælende lymfom, der bare ikke kan påvises endnu? Kan KFD stadig påvirker mig? Er det Lupus, der bare ikke kan påvises endnu? IS min skjoldbruskkirtel synderen? Hvor skal jeg henvende mig til næste, jeg ønsker ikke at være den næste statistik, men jeg ønsker heller ikke at være det lægerne byrde.

Svar

Kære Michelle, det er desværre alt for kompliceret til at blive løst fra langt væk (jeg er i Stockholm Sverige) uden adgang til alle kliniske fakta og du selv! Hvis du virkelig har lupus (systemisk) dine symptomer (mindst mange af dem), kan meget vel være en del af det. Lupus er en autoimmun sygdom, som også er Hashimotos struma, som du har været diagnosticeret med og kunne derfor være knyttet til hinanden. Men det betyder også, at de er uden for mit fagområde her. Du har ret til at spørge dine drs. ALLE relevante spørgsmål! Og indtil videre dine spørgsmål til mig alle er! Så henvise dem til dine drs. der har ALLE de kendte fakta! Det er deres pligt og pligt til at besvare & hjælpe dig med dette!