PLoS ONE: tarmkræft fra Distinct Ancestral populationer Vis Variationer i BRAF Mutation Frekvens

Abstrakte

Det er blevet påvist for visse kræftformer, at hyppigheden af ​​somatiske onkogene mutationer kan variere i forfædres populationer. For at afgøre, om kan forekomme vigtig drivkraft ændringer ved forskellige frekvenser i kolorektal cancer, vi anvendte en high-throughput genotyping platform (OncoMap) at forespørge 385 mutationer tværs 33 kendte kræft gener i kolorektal cancer DNA fra 83 asiatiske, 149 Sort og 195 hvide patienter. Vi fandt, at asiatiske patienter havde færre kanoniske onkogene mutationer i generne testet (60% vs. Black 79% (P = 0,011) og hvid 77% (P = 0,015)), og at

BRAF

mutationer forekom ved en højere frekvens i White patienter (17% vs. asiatisk 4% (P = 0,004) og Black 7% (P = 0,014)). Disse resultater antyder, at anvendelsen af ​​genomiske metoder til at belyse de forskellige nedarvede determinanter nærede af patientpopulationer kan bidrage til mere præcist og effektivt at behandle kolorektal cancer

Henvisning:. Hanna MC, Go C, Roden C, Jones RT, Pochanard P, Javed AY, et al. (2013) tarmkræft fra Distinct Ancestral populationer Vis Variationer i

BRAF

Mutation Frekvens. PLoS ONE 8 (9): e74950. doi: 10,1371 /journal.pone.0074950

Redaktør: Xiaoping Miao, MOE Key Laboratory for Miljø og Sundhed, Institut for Folkesundhed, Tongji Medical College, Huazhong Universitet for Videnskab og Teknologi, Kina

modtaget: 29 maj 2013; Accepteret: August 6, 2013; Udgivet: 16 september, 2013