En nylig offentliggjort forskning rapporter om, at forskere har udviklet en ny strategi for reduktion af de ofte alvorlige bivirkninger af en vigtig klasse af moderne anticancer narkotika – tyrosinkinaseinhibitorer. Det hidtil ukendte stof er meningen at begrænse dens aktivitet med høj selektivitet for det maligne svulst.
Svær bivirkning er en af største problemer i moderne cancerterapi, og i sidste ende fører til behandling skulle stoppes. Målrettet cancer stof er baseret på den specifikke inhibering af proteiner, som over-aktiverede i cancerceller, og som kører abnorm cellevækst. Imidlertid har klinisk praksis vist, at som følge af de fysiologiske funktioner af disse proteiner i raske væv, kan deres hæmning forårsage alvorlige bivirkninger.
Facing sådan udfordring, forskerne med succes er blevet syntetiseret en ny inhibitor, der er koordineret til cobalt (III). Dette fører til indledende lægemiddel inaktivering og dermed ingen aktivitet under normale fysiologiske betingelser. Kun i tumorvæv, hvor iltfattige betingelser usædvanlig fremherskende, er den inaktive cobalt (III) forbindelse reduceres til cobalt (II) og som et resultat frigiver det aktive lægemiddel. Tumor-selektive effektiviteten af denne fremgangsmåde er blevet vist både i levende celler og i tumorbærende organismer.
Hidtil har der ikke været nogen tilsvarende strategi til reduktion af (svære) bivirkninger af tyrosinkinaseinhibitorer. Som et resultat, er der håb om, at i fremtiden vil den fremgangsmåde præsenteres her forbedre tolerancen af terapi og tillade denne behandling til gavn for patienter, som tidligere har måttet afbryde den.
Til dato er der ingen godkendt målrettede behandlinger for malign småcellet lungecancer (SCLC), grundet ingen behandlingsrelaterede fremskridt i 30 år. Men to nye undersøgelser lægge fundamentet for fremtidig forskning og har potentiale til at rykke behandlinger for denne meget ondartet kræft.
En undersøgelse med titlen med “RET Mutation og Expression i småcellet lungekræft”, blev offentliggjort i tidsskriftet Thoracic Oncology og fundet en ny mutation i SCLC, som kan spille en rolle i udviklingen sygdom. Forskerne fandt, at den genetiske mutation, kaldet RET (omarrangeret under transfektion), var knyttet til hurtig cellevækst.
Den anden undersøgelse, offentliggjort i PLoS ONE, skitserer en ny tilgang til at identificere nye lægemiddelkandidater behandlingsformer for SCLC baseret på tumorer ‘genomiske profiler. Forskerholdet opdagede nye molekylære mål for behandling af sygdommen ved at udtrække data fra SCLC tumorer at undersøge narkotika følsomhed. Gennem denne analyse, at de skitserede en lovende ny tilgang til at forudsige hvilken kræft-bekæmpelse af narkotika ville være den mest bredt effektiv til at bremse tumorvækst.
De to undersøgelser muligt for os at identificere, hvilke molekyler er impliceret i driveren mutation og som lægemidler kan være den mest anvendelige i hvilke typer af tumorer. Småcellet lungekræft er en af de hurtigst voksende kræftformer, og disse undersøgelser har givet små, men vigtige terapeutiske indsigt i denne sygdom.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.