MCTD-hvor jeg på vej?

Spørgsmål

Jeg er klar over, at det vil tage nogen tid (år) for mine læger at diagnosticere mig, men jeg tænkte på, hvilken type mine symptomer kan være skæve imod. (. 40 år gammel kvinde, gnsn vægt, aktiv som muligt, sund livsstil) Positive Raynauds nailfold test, hævede fingre /hænder, hyppige lav lønklasse feber, træthed, ledsmerter, gigt: højre tommelfinger fælles, venstre håndled, højre bigtoe fælles, alvorlig bløddele /muskelsmerter (anslagsfølsomhed), let blå mærker, reflux /halsbrand, mave-parese, blødende mavesår, sår i munden, tørre øjne, hævede fingre, ovariecyster, nyresten, (havde galdeblære & appendiks ud), TGN venstre side ansigt, migræne, ekstrem glemsomhed & koncentrationsbesvær, lav WBC, muskelspasmer, seneste alarmerende symptom er sener og ledbånd sprænges nemt. Form omfattende arvæv efter operationer. (Har haft pleuresy 2Ce & helvedesild 2Ce.) Jeg har haft 6 angioødem lypomas fjernet & fortsætte med at vokse mere. Jeg har endnu ikke haft en positiv ANA-test. Det er meget forvirrende hvordan autoimmune sygdomme otherlap i symptomer. (Der bør være en form for simpel tjekliste for hver autoimmun sygdom m /alle mulige symptomer, så en patient kunne checkoff & se hvilken sygdom de synes mest tilbøjelige til at have.) Tak for omsorg.

Svar

Det er svært for vores docs når vi ikke synes at følge lærebogen, men så det er derfor, de er de professionelle! Du kan drage fordel af at se en sklerodermi specialist, selvom det viser sig, at du ikke har sklerodermi. Udelukke andre sygdomme er en del af diagnosen. Læger, der specialiserer sig i sklerodermi er reumatologer, der har erfaring med mange af disse sygdomme, men hvis langsigtede interesse er i sklerodermi. De sandsynligvis gøre forskning og generelt se flere sklerodermi patienter end en lokal rheumy gør. For eksempel har min lokale reumatolog set 7 tilfælde af sklerodermi i hendes hele tiden øve. Min specialist har set tusindvis. Du kan forestille dig, hvad denne erfaring gør for at hjælpe med at anerkende de vanskelige symptom kombinationer

Sklerodermi Foundation har en liste over forsknings- og behandlingscentre i USA på deres hjemmeside:!

Http: //www.scleroderma .org /medicinsk /centers.shtm

Og disse er ikke de eneste. Din læge kan have nogen han /hun vil gerne have dig til at se eller der kan være nogen på en nærliggende universitet medicinsk skole eller center. Mange af os nødt til at rejse for at se en specialist, og det er stadig det værd.