Diabetikere Oplev insulinpumpe Problems

In en nylig Wall Street Journal rapport, Food and Drug Administration har modtaget et stigende antal rapporter om hardware og software problemer med brugen af ​​deres insulinpumper. Disse enheder giver diabetikere kontinuerlig insulin udbud og er båret af mange diabetikere som et alternativ til injektioner.

Ifølge de nuværende optegnelser, har der været atten (18) tilfælde af tilbagekaldelse af insulinpumper af store narkotika producenter som Johnson & Johnson, Medtronic, Inc. og Roche Holding AG. Som et resultat, er FDA indkalde et rådgivende panel til at bestemme politikker, hvor risici er minimeret med insulin pumpe enheder.

Insulin pumper anvendes normalt af type 1 diabetikere på grund af den metaboliske tilstand, hvor kroppen ikke producerer naturlige insulin eller kroppen afviser insulin produceres af kroppen. Der er også et stigende antal af type 2 diabetes brugere, især når det kommer til geriatrisk pleje. Type 1 diabetes er en genetisk sygdom, mens type 2-diabetes er en tilstand forårsaget af dårlig kost sundhed og livsstil. Også i FDA rapport er den tredobbelte stigning i antallet af brugere, da godkendelsen af ​​enheden i 2002.

I de sidste to år alene har næsten 17.000 hændelsesrapporter blevet indgivet med agenturet og over 12.000 skader er blevet tilskrevet insulinpumper, med mange med døden til følge for diabetiker. Der har været enogfyrre hændelser medfører døden blev hævdet at være skylden på pumperne, da patienten gik i diabetisk koma efter ukorrekte blodsukker målinger.

Der har været en alarmerende observation, at hændelser, der involverer medicinsk udstyr har været urapporteret til FDA. Denne observation gør de rapporterede skader at være faktisk højere, som forårsager mange at blive bange, da insulinpumper er så afgørende for diabetesbehandling for enkeltpersoner.

Bortset fra spørgsmålene at komme fra den udpegede FDA rådgivende panel af eksperter, er der stadig mange spørgsmål, der drysse især varsler at forklare patienterne, når deres insulinpumper genkaldes. Disse omfatter den fejlslagne FDA til at foretage mere formel indsats på en lavere indberettede skader, årsagen til fejl af produkterne og udstedelse af fortsættende salg og marketing, når disse enheder er defekte. Mens nogle af disse indretninger forbedrer livskvaliteten for mange, der lider af denne tilstand, men faren for funktionsfejl kan betyde død eller invaliditet for en diabetiker.