PLoS ONE: EGFR mutationer i indiske lungekræftpatienter: Klinisk Korrelation og Outcome til EGFR målrettet terapi

Abstrakt

Screening for

EGFR

mutation er en vigtig molekylær test til behandling af patienter med lungecancer. Resultater af patienter med mutation, der fik EGFR-tyrosinkinaseinhibitoren er kendt for at være bedre på tværs af forskellige etniske befolkningsgrupper. Men hyppigheden af ​​

EGFR

mutationer og den kliniske respons i de fleste andre etniske befolkningsgrupper, herunder Indien, er fortsat at blive udforsket. Vi har udført en retrospektiv analyse af indiske lungekræftpatienter, der blev forvaltet med orale tyrosinkinaseinhibitorer. Flertal af patienterne i undersøgelsen havde adenocarcinom og var ikke-rygere. 39/111 patienter testet positiv for

EGFR

kinasedomæmemutationer bestemt af Taqman baseret real time PCR. Det samlede respons på oral TKI behandling var 30%. Patienter med en aktiverende mutation af

EGFR

havde en responsrate på 74%, mens svarprocenten hos patienter med vildtype

EGFR

var 5%, hvilket var en statistisk signifikant forskel. Progressionsfri overlevelse af patienter med

EGFR

mutationer var 10 måneder i forhold til 2 måneder for

EGFR

mutation negative patienter. Samlet overlevelse var 19 måneder for

EGFR

mutation patienter og 13 måneder for mutation negative patienter. Denne undersøgelse understreger

EGFR

mutation som en vigtig prædiktiv markør for respons på oral tyrosinkinaseinhibitorer i den indiske befolkning

Henvisning:. Noronha V, Prabhash K, Thavamani A, Chougule A, Purandare N , Joshi A, et al. (2013)

EGFR

Mutationer i indiske lungekræftpatienter: Klinisk Korrelation og Outcome til EGFR målrettet terapi. PLoS ONE 8 (4): e61561. doi: 10,1371 /journal.pone.0061561

Redaktør: John D. Minna, Univesity of Texas Southwestern Medical Center på Dallas, USA

Modtaget: Januar 14, 2013; Accepteret: 11. marts 2013; Udgivet: 19 april, 2013