Cancer Translational Research: Udnyttelse vores forståelse af apoptose i behandling af kræft

De ApoptosisAll celler er dødelige. De er designet til at dø på nogle del. Denne mekanisme giver vores organer til at holde homøostase. De eksisterende celler dør for at tillade spredning af yngre celler. Når celler støder giftige stoffer, begynder de deres selvmord knappen for at bevare toksinet. Processen med programmeret celledød er opkaldt apoptose. Dette er faktisk en konsekvens af studier i Cancer Translationel Research.This kan være en behandling taktik forsket i kræft translationel forskning, en disciplin parring laboratorium og kliniske fund for at tilbyde løsninger, herunder diagnostisk behandling, effektiv og sikker behandling og forebyggelsesstrategi, for offentligheden sundhedstrussel – kræft. Hver gang en normal organ celle fortsætter opdeling og udbrede hele kroppen hvilket fører til fysiologisk lidelse, kan de blive kaldt cancerceller. Tanken om apoptose som værende i behandling af cancer er baseret på den antagelse, at der kunne udvikles kræftceller til at dø ved hjælp af apoptotiske vej. Apoptose og kemoterapi Det havde fundet ud af, at kemoterapeutiske lægemidler virker ved enten at inducere apoptose eller forårsage direkte problemer for celler. Således er det muligt at debattere, at apoptose som en terapi ligner i resultater, fordi den nuværende kemoterapi. Hvilke fordele end den apoptose kræft translationel forskning forsyning? Apoptotisk forskning ikke er ineffektiv overhovedet. Inhibering af anti-apoptotiske proteiner, Bcl-2-familien og IAP fandtes at fungere i udrydde cancerceller i dyremodeller. Kemiske stoffer, men ikke forårsager direkte celledød, viste sig at spærre en opstrøms vej af apoptose. Disse er Herceptin for kræft i bryst, Iressa for lungekræft, og Gleevec for CML. Alle disse agenter vil være i retssagen. En alternativ behandling mod non-Hodgkins lymfom er Rituximab, et antistof rettet for B-celle antigenet B220 fra cancercellerne. Foreslåede virkningsmekanisme for Rituximab er induktionen af ​​apoptose. Et protein kaldet p-53 opdages at inducere apoptose. Et kemisk middel MDM2 blev opdaget at aktivere p-53 derved anholdelser cellecyklus og initiere celledød. Forskere undersøger også en terapi strategi, der kombinerer kemoterapi og apoptose. Begrundes med, at denne plan er langt mere sandsynligvis blevet helbredt. En anden foreslåede strategi involverer apoptose er at fjerne et næringsstof måde at få kræftceller ved at dræbe venerne indgiver dem. Denne strategi blev opdaget at arbejde i dyremodeller involverer protein tumornekrosefaktor (TNF). Den apoptotiske mekanisme byder på en rentabel strategi i kræft translationel forskning. Hurtig avancement inden for apoptose samt de nye midler er grund til optimisme.