Digitek Tabletter Recalled

All Masser af Digitek Tabletter sælges under Etiketter “Bertek” og “UDL” mindede på grund af mulige dobbelt dosis & nbsp & nbsp

. & Nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt

& nbsp

april 28, 2008 -. Alle partier af Digitek tabletter distribueres af Mylan Pharmaceuticals og sælges under etiketterne “Bertek” eller “UDL” er tilbagekaldes, fordi de kan indeholde en farlig dobbelt dosis af deres aktive ingrediens.

Digitek piller anvendes til behandling af hjertesvigt og unormal hjerterytme. Firmaet Actavis Totowa gør tilbagekaldte Digitek piller.

“Tabletter med den dobbelte passende tykkelse kan have været kommercielt udgivet. Disse tabletter kan indeholde dobbelt så godkendte niveau af aktiv ingrediens, end det er hensigtsmæssigt,” siger en Actavis Totowa nyheder frigivelse lagt ud på FDAs hjemmeside.

Dobbelt-styrke tabletter udgør en risiko for digitalis toksicitet, som kan forårsage kvalme, opkastning, svimmelhed, lavt blodtryk, hjerte-ustabilitet, langsom puls, og død. Actavis Totowa siger det har modtaget “flere rapporter om sygdom og skader.”

Patienter med medicinske spørgsmål bør kontakte deres læge. For andre oplysninger, så ring til Mylan tilbagekaldelse linje på (888) 276-6166 mandag til fredag, fra 08:00 til 17:00 Eastern tid, eller besøge Actavis hjemmeside.

For at rapportere bivirkninger til FDA, ringe til 800-FDA-1088 eller besøge FDAs MedWatch hjemmeside.