Forældre Talking Type 1: Brynn Owings

Diabetes er en sygdom, der påvirker hele familien, især når et barn er diagnosticeret. Forældre til børn diagnosticeret med diabetes står overvældende, og nogle gange skræmmende, spørgsmål som: Hvordan kan jeg finde den balance mellem omsorg og svæver? Vil hun nogensinde kunne spise slik igen? Hvordan vil jeg nogensinde kunne lade ham gå ud på egen hånd?

Dette er den seneste i vores lejlighedsvise serie fra forældre til børn med diabetes, illustrerer de følelser, udfordringer og succeser hver familie står på diagnose.

_______________________________________________________

Brody Owings

Navn: Brynn OwingsLocation: Blue Springs, Mo.

“. Det er blevet sådan en varm sommer, og det er derfor, han drikker så meget”

“han iblødsætning gennem bleer som en sindssyg med alt det han drikker!”

det er, hvad jeg sagde i flere uger sidste sommer om min søde Brody. Han ville sluge en sippy kop mælk eller vand på ingen tid overhovedet, og derefter græde mere det samme, når det var væk. Han ville vågne midt om natten screaming for en drink. Han ville vågne op helt gennemblødt gennem hans ble og jammies, selv med en middle-of-the-night forandring. På et tidspunkt var han selv iført to bleer.

Jeg kaldte hans børnelæge kontor på en onsdag, at vide noget ikke var rigtigt. De var enige om, at Brody sandsynligvis var bare drikke så meget på grund af varmen. Men de fortalte mig, at hvis han ikke blev bedre i en uge, for at ringe tilbage, og de ville prøve ham for diabetes.

Jeg kan huske at være så vred, de ville selv foreslå noget sådant. Ingen i min familie har diabetes. Min BABY ikke har denne!

Den lørdag, gik vi til Royals baseball spil. Brody havde en bleskift lige før vi forlod huset, og da vi kom ind på stadion omkring 30 minutter senere, min mand kiggede på mig og sagde: “Han bare gennemblødt gennem hans tøj!” Vi blev enige om at ringe til børnelæge tilbage på mandag, men vi ikke gøre det så længe.

Den næste morgen Brody vågnede og havde blod i hans ble. Vi kørte direkte til Børns Mercy Hospital, fortalte dem om blod i bleen (som var uafhængige og nogen big deal i grand ordningen af ​​ting, men det er, hvad der fik os til hospitalet), overdreven drikkeri og hans iblødsætning gennem bleer .

En kort tid senere kom de ind og sagde, at de ville teste hans blodsukker. 564 mg /dl. Normal for et barn hans alder, vi har lært, er mellem 80 og 180 mg /dl. Sygeplejersken sagde: “Han har type 1 diabetes”, og forlod rummet.

Vi kiggede på hinanden i chok. “Han havde en masse søde Tarts på spillet i aftes,” Jeg husker fortæller sygeplejersken. Alligevel bør det ikke have været så højt. De næste par timer og dage var en sløring: en nat tilbragt i PICU for DKA (diabetisk ketoacidose), IVs, lære at tælle kulhydrater og kontrollere blodsukkeret og give skud til min stakkels, søde barn

. Det var den 21. juli, 2013. Brody var kun 15 måneder gammel. Hele hans liv, og vores, havde netop ændret for evigt.

Vi håbede at få Brody på en insulinpumpe med det samme, pr lægens anbefaling, så han kunne få de små doser hans lille krop behov. Forsikring benægtede det. De ønskede seks måneder af out-of-control blodsukkermålinger at retfærdiggøre det. Lægen skrev et brev for appel. Forsikring benægtede det igen. Jeg kaldte forsikring dagligt, sendte Brody er logbøger, havde vores sagsbehandler gøre en personlig gennemgang på hans vegne. De benægtede det igen.

Vi begyndte at få fundraisers, der sælger “Brody s Diabetic Dinosaur” armbånd, noget vi kunne tænke på at rejse penge til pumpen. Fundraising og kæmper forsikring gik i seks måneder, indtil de endelig “godkendt” det. Dette var efter begyndelsen af ​​året, da vores fradragsberettiget var begyndt over-så med en høj selvrisiko, er det stadig koste os det samme beløb. Men i det mindste de forsyninger var billigere.

Brody begyndte at bruge Animas Ping pumpe Feb. 19 2014. Det er så rart at være i stand til at lade ham spise når han ønsker, uden at skulle give ham et skud . Vi er i stand til at give ham meget mindre doser, i stedet for at gætte for meget eller ikke nok, som har hjulpet hans tal meget. Vi kæmper stadig holde sin blodsukker i kontrol, men Brody er en voksende dreng, så det vil være stadigt skiftende.

Vi er så stolte af modet Brody har vist i de seneste ti måneder. Han vil samle hvilken finger at teste og holde det ud for os. Han vil tage måleren fra mig og prøve at teste på egen hånd, og han forsøger også at teste alle hans udstoppede dyr.

Han ved, og korrekt brug, ord ingen 2-årige skal have at vide, : pumpe, sted, check-sukker, ketoner og diabetes (han siger ” ‘tikere” med en ynkelig pouty ansigt). Han elsker Mickey Mouse, fiskeri, går på bådture, spille udenfor og baseball.

Vi er så taknemmelig for at have børn med Courage, en lokal støtte velgørenhed for familier til børn med type 1. Det er forbløffende møde andre forældre der ved, hvordan du føler, hvad du går igennem, og hvor svært det er, der bare kan lytte, når du har en dårlig dag. Det er både hjerteskærende og dejligt at se så mange andre børn kæmper med type 1. Det giver mig håb at se hvor stærke de er, hvordan de spiller sport og udmærke sig i skolen, hvordan de vælger fundraising fødselsdagsfester end gaver.

som Brody bliver ældre, vil han være i stand til at se, at han ikke er alene. At han er awesome, han er stærk, og han kan gøre noget, fordi han har noget fantastisk. . . Mod!