Er det normalt i Alzheimerpatienter?

Spørgsmål

Min mor døde 2 wks siden fra Alzheimers sygdom. Forud for den sidste måned og halvdelen før hendes død hendes krop var stærk. Hendes sind foregik men hendes krop var stærk. I begyndelsen af ​​februar lægen sætte hende på seroquel i bindeord med sin Aricept, fordi hun ikke ville sove på nite. Det virkede indtil en nite hun var i sådan en dyb søvn, at vi ikke kunne vække hende. Til sidst hun vågnede. Derefter ville hun bare sove hele dagen. Lægen sagde at give det til hende everyother nite vi besluttede det var bedst at tage hende væk fra seroquel. Men hun bare fortsat med at sove hele dagen og nite. For at være præcis hun var dumme og begyndte at nedværdigelse hendes speach. Til sidst mistede hun sin vilje til at gå og havde brug for at blive fodret. Det var sådan en pludselig og drastisk ændring, og det hele skete 6-7 uger inden hendes død. Er det normalt? Er hjertet til sidst give ud med Alzheimers? Jeg ville virkelig sætte pris hvis du besvare mine spørgsmål. Tak.

Svar

Hej Aida,

Her er den kliniske beskrivelse af den sidste hjort, der kan vare så længe som par år.

Level 7

Meget svær kognitiv tilbagegang (Late Demens eller Svær AD). Alle verbale evner tabt. Ofte er der ingen tale på alle -. Kun gryntende

inkontinent af urin, kræver assistance toileting og fodring. Lose basale psykomotoriske færdigheder, for eksempel evnen til at gå, sidde og hoved kontrol.

Hjernen synes ikke længere at være i stand til at fortælle kroppen, hvad de skal gøre. Generaliserede og kortikale neurologiske tegn og symptomer er ofte

stede

7a -. Tale evne begrænset til omkring et halvt dusin forståelige ord

7b – Tydeligt ordforråd er begrænset til et enkelt ord

7c – Ambulant evne mistet

7d – mulighed for at sidde op tabte

7e – evnen til at smile tabt

7f – evne til at holde op hoved tabt

Grim, er det ikke? Så du kan se for dig selv, de ramte et vist punkt med hjerneskade, og alt bare spiraler indad. Det er ikke bare et spørgsmål om at miste deres vilje til at gå – de bogstaveligt talt har mistet evnen til at kontrollere og koordinere deres muskler. De synes ikke længere at føle sig sulten eller tørstig – eller måske hvis de føler noget, de har ingen idé om, hvad den følelse betyder. I de sidste faser, ville min svigermor skubbe alle fødevarer væk – det var ligesom hun ikke vidste, hvad det var, endsige hvordan at tygge eller sluge den. Ligesom din mor, min mor i loven var fysisk meget sundt – godt hjerte, gode lunger, ingen interne problemer, ingen kræft – og Alzheimers stadig tog hendes liv. Hun holdt op med walking og taler hele to år før hun døde, og tilbragte sine dage sidder i en stol eller skjules i sengen, ligesom de levende døde – hun syntes knap nok klar over, hvor hun var, sov hele tiden osv ..

jeg ved du været igennem en forfærdelig oplevelse – det ser ud som en frygtelig ting at sige, men det synes mere barmhjertig, når nogle andre sygdom bærer dem ud, før de når den sidste fase af Alzheimers selv.

Det er også muligt, da din mor spiral så hurtigt i slutningen, at hun havde andre sundhedsspørgsmål foregår som små streger. Dens ikke ualmindeligt, at det skal ske – virkelig små streger kan bidrage den kognitive tilbagegang og ikke vise tegn, du kan se som en større slagtilfælde.

På et tidspunkt, er hjernen så beskadiget, og personen er sengeliggende, og alt bare begynder at lukke ned, da de spiser mindre og mindre, uanset hvor meget du forsøger at få mad i dem. Som du sikkert ved, på dette tidspunkt, de ofte oplever nedbrydning af huden og få modtagelige for infektioner som lungebetændelse. Deres nyrer er afslutte arbejdet, og de dør. Det er ligesom tidevandet går ud – naturen bare bærer dem væk.

Din mor var heldig at have dig at bekymre sig om hende og ser ud for hende. Jeg ved, du har været igennem en forfærdelig belastning, men hun er gratis, og dens over. Du gjorde det bedste du kunne i ansigtet af en forfærdelig, hjerteskærende sygdom. Hverken din mor eller du fortjente dette.

Tænker på dig. Der er ikke en ting man kunne have gjort anderledes.

Mary G.

Be the first to comment

Leave a Reply