Fjerne Myter Om Lymphedema

Lymphedema er ekspandering af en human kropsdel ​​forårsaget af en unormal ophobning af væske, proteiner og cellulært affald i vævene under huden. Det sker, når der er et problem med lymfesystemet er forårsaget af en af ​​de faktorer nedenstående:

-Den svigt af lymfekar at udvikle sig korrekt

-Skader til lymfeknuder fartøjer ved traumer, kirurgi, eller infektion

-fjernelse eller ødelæggelse af lymfeknuder, som regel under behandling af kræft

de fleste af de fremskridt der er gjort i forståelsen og behandlingen af ​​Lymphedema resultat fra forskning på dem, der har erhvervet lymfødem som en komplikation af brystkræft behandling

Her er nogle almindelige misforståelser om Lymphedema:.

Myte 1: Det er en uhelbredelig tilstand. Selv om det kan styres, Lymphedema er en livslang tilstand, der ikke vil gå væk med tiden. Faktisk fordi det er en kronisk fremadskridende sygdom, selv milde tilfælde kan i sidste ende eskalere og få alvorlige konsekvenser, hvis ikke ordentligt behandlet

Den gyldne standard for Lymphedema behandling er færdig decongestive terapi, som består af to faser: a. klinisk fase, hvor en Lymphedema terapeut udfører manuel lymfedrænage og bandagering, og en egenomsorg fase, hvor patienten eller pårørende udfører den daglige massage og bandagering. Den kliniske behandling kan kun tage 4-6 uger, men styring af Lymphedema er en løbende proces

Myte 2:. Det vil kun udvikle sig inden for de første fem år efter kirurgi og strålebehandling. Selvom vi ønsker dette var sandt, kan mennesker udvikler lymfødem på noget tidspunkt i livet. Jeg har hørt om en kræft overlevende, der 30 år efter hendes behandling udviklede Lymphedema efter at nå op til at trække ned en garageport. Det kan være ualmindeligt, men det kan ske

Myte 3:. Lymphedema vil gøre ens arm enorme. One-size-fits-all er ikke sandt for Lymphedema. Ligesom kræft, Lymphedema har forskellige stadier. Fase I er mild, fase II moderat og trin III alvorlige. Jeg har set billeder af en lymphedemous ben groft deform og jeg har set tilfælde, hvor jeg næsten ikke kunne fortælle personen havde Lymphedema

Myte 4:. Det sentinel node biopsi, der kun fjerner et par lymfeknuder stopper Lymphedema sker. Proceduren og samtidig reducere forekomsten af ​​lymfeødem, har ikke elimineret den. Genetisk disposition til forstyrrelser i lymfe flow kan synke

Myte 5:. En person med risiko for Lymphedema eller som har det bør ikke bære tunge genstande. Dette er for nylig blevet modbevist. Faktisk gradvis ophævelse af vægte med en komprimering tøjet hjælper med lymfe flow

Myte 6:. Hvis din lemmer begynder at svulme, kan du vente et stykke tid at få terapi. Hvis du bemærker nogen hævelse i et ben efter fjernelse af lymfeknuder, selv efter en sentinel node biopsi, se en kirurg med det samme. Jo tidligere du fange det, jo bedre. Hvis lægen ikke lytter, gå til en anden M.D. der vil. Og hvis du er diagnosticeret, insistere på, at du får en recept på Lymphedema terapi.

For at reducere risikoen for at udvikle Lymphedema, mange terapeuter råde patienten til at få deres arm monteret for en kompression ærme skal iførte sig under flyet rider længere end fire timer. Men nyere resultater viser, at kabinetrykket i store højder ikke kan gøre en forskel i hævelse. Derudover kan overlevende ønsker at bære muffen, når løfte tunge genstande med denne arm. Man bør konsultere National Lymphedema netværk eller Step-Up, Speak Out at få strøm, pålidelig læge-godkendt rådgivning om praksis risiko-reduktion.

Mens visse udløser er fundet anekdotisk at bringe på Lymphedema (såsom lange fly forlystelser eller gentagne stiksår), mange eksperter i lymfologi nu formode, at dem, der udvikler lymfødem gør det på grund af en genetisk disposition. Desuden er nogle mennesker født med flere lymfeknuder end andre, hvilket giver en mere beskyttende virkning.

Uanset utallige myter og misforståelser om Lymphedema, min vigtigste råd er aldrig at fortvivle. Du kan leve et normalt liv efter Lymphedema. Nogle patienter vende vrede de føler over deres kirurg i ikke oplyse dem om Lymphedema i lovgivningsmæssige og andre foranstaltninger til at sikre mere forskning er rettet mod denne underforsynede tilstand. Andre starter websteder og blogs til at give nødvendige oplysninger til patienter med risiko, og dem med Lymphedema. Atter andre går på at leve deres liv uden fanfare. Alle disse reaktioner er gyldige.