PLoS ONE: Methionin Synthase A2756G Polymorfi og risiko for kolorektal adenom og Kræft: Beviser Baseret på 27 Undersøgelser

Abstrakt

Methionin syntase (MTR), som spiller en central rolle i at opretholde en tilstrækkelig intracellulær folat, methionin og normale homocystein koncentrationer, blev anset for at være involveret i udviklingen af ​​kolorektal cancer (CRC) og kolorektal adenom (CRA) ved at påvirke DNA methylering. Men undersøgelser af sammenhængen mellem MTR A2756G polymorfi og CRC /CRA forblive modstridende. Vi har foretaget en metaanalyse af 27 studier, herunder 13465 tilfælde og 20430 kontroller for CRC, og 4844 tilfælde og 11743 kontroller for CRA. Potentielle kilder til heterogenitet og publikationsbias blev også systematisk undersøgt. Samlet set sammenfattende odds ratio af G variant til CRC var 1,03 (95% CI: 0,96-1,09) og 1,05 (95% CI: 0,99-1,12) for CRA. Ingen signifikante resultater blev observeret i heterozygot og homozygot sammenlignet med vildtype genotype for disse polymorfier. I de stratificerede analyser efter etnicitet, kilde til kontrol, prøve størrelse, køn og tumor site, blev opnået ingen tegn på gen-sygdom forening. Resultaterne fra meta-analyse af fire undersøgelser af MTR stratificeret efter rygning og alkoholindtagelse status viste en øget CRC risiko i storrygere (OR = 2,06, 95% CI: 1,32-3,20) og storforbrug (OR = 2,00, 95% CI: 1,28-3,09) for G allel luftfartsselskaber. Denne meta-analyse viser, at MTR A2756G polymorfi ikke er forbundet med CRC /CRA modtagelighed og at gen-miljø interaktion kan eksistere

Henvisning:. Ding W, Zhou Dl, Jiang X, Lu Ls (2013) Methionin synthase A2756G Polymorfi og risiko for kolorektal adenom og Kræft: Beviser Baseret på 27 Studies. PLoS ONE 8 (4): e60508. doi: 10,1371 /journal.pone.0060508

Redaktør: Valli De Re, Centro di riferimento Oncologico, IRCCS National Cancer Institute, Italien

Modtaget: December 30, 2012; Accepteret: 26 Februar 2013; Udgivet: April 9, 2013