PLoS ONE: p53 codon 72 polymorfi og Hæmatologisk Cancer Risk: Ajourføring Meta-analyse

Abstrakt

Baggrund

Tidligere undersøgelser om deltagelse af

p53

codon 72 (Arg72Pro) polymorfi med blodkræftsygdomme risiko har produceret modstridende resultater. Formålet med denne meta-analyse er at definere effekten af ​​

p53

Arg72Pro polymorfi på hæmatologisk malign sygdom risiko.

Metode /vigtigste resultater

Gennem søge PubMed databaser (eller hånd søger) frem til april 2012 med følgende MeSH termer og nøgleord: “p53”, “codon 72” “polymorfi” og “leukæmi”, eller “lymfom”, eller “myelom”, tretten blev identificeret som støtteberettigede artikler i denne meta- analyse for

p53

Arg72Pro polymorfi (2.731 sager og 7, 356 kontroller), herunder ni undersøgelser af leukæmi (1.266 sager og 4, 474 kontroller), tre undersøgelser om lymfom (1.359 sager og 2.652 kontroller) og en studere på myelom. De overordnede resultater antydede, at

p53

Arg72Pro polymorfisme var ikke forbundet med hæmatologisk malign sygdom risiko. I stratificerede analyser, signifikant øget non-Hodgkins lymfomer risiko blev fundet i

p53

Arg72Pro polymorfi heterozygote model (Arg /Pro

vs

Arg /Arg:. OR = 1,18, 95% CI: 1,02 -1,35) og dominerende model (Arg /Pro + Pro /Pro

vs

Arg /Arg:. OR = 1,18, 95% CI: 1,03-1,34), men ingen signifikant sammenhæng blev fundet mellem leukæmi risiko og

p53

Arg72Pro polymorfi. Yderligere undersøgelser viste ingen sammenhæng mellem leukæmi risiko og

p53

Arg72Pro polymorfi når stratificeret i undertyper af leukæmier, etniciteter og kilder til kontrol.

Konklusioner /Betydning

Denne meta-analyse angiver, at

p53

Arg72Pro polymorfi kan bidrage til modtagelighed for non-Hodgkins lymfomer

Henvisning:. Weng Y, Lu L, Yuan G, Guo J, Zhang Z, Xie X, et al . (2012)

p53

codon 72 polymorfi og Hæmatologisk Cancer Risk: Ajourføring meta-analyse. PLoS ONE 7 (9): e45820. doi: 10,1371 /journal.pone.0045820

Redaktør: Kristy L. Richards, University of North Carolina i Chapel Hill, USA

Modtaget: 16. april, 2012; Accepteret: August 22, 2012; Udgivet: 24 september, 2012