PLoS ONE: cyclin D1 G870A Polymorfi Bidrager til Kolorektal Cancer Følsomhed: Beviser fra en systematisk gennemgang af 22 case-control studier

Abstrakt

Baggrund

cyclin D1 (

CCND1

) spiller en afgørende rolle i kræft cellecyklusprogression. Talrige epidemiologiske studier har evalueret sammenhængen mellem

CCND1

G870A polymorfi og risikoen for tyktarmskræft. Imidlertid har disse undersøgelser givet modstridende resultater. For at udlede en mere præcis vurdering af denne forening, vi foretaget en meta-analyse og systematisk gennemgang.

Metodologi /vigtigste resultater

En omfattende søgning blev udført for at identificere støtteberettigede undersøgelser af

CCND1

G870A polymorfi og kolorektal cancer risiko. Puljede odds ratio (OR) med 95% konfidensintervaller (CIS) blev afledt fra en fast effekt eller tilfældig effekt model. Vi anvendte en grading system (Venedig kriterier), der vurderede den epidemiologiske styrke foreningen. blev identificeret i alt 22 publikationer, der omfattede 6157 tilfælde og 8198 kontroller. Vi fandt, at

CCND1

G870A polymorfi var signifikant associeret med samlet kolorektal cancer risiko (homozygot genetisk model: OR = 1,130, 95% CI = 1,023-1,248, P = 0,016; heterozygot genetisk model: OR = 1,124, 95% CI = 1,030-1,226, P = 0,009; dominerende genetiske model: OR = 1,127, 95% CI = 1,037-1,224, P = 0,005). Efter yderligere stratificerede analyser, sås den øgede risiko kun i undergrupper af hospitals-baserede undersøgelser, PCR-RFLP genotypebestemmelsesmetoder, sporadisk kolorektal cancer og kaukasisk etnicitet.

Konklusioner

Den foreliggende dokumentation viser, at

CCND1

870A allel kan være en lav-penetrerende risikofaktor for tarmkræft

Henvisning:. Yang Y, Wang F, Shi C, Zou Y, Qin H, Ma Y ( 2012) cyclin D1 G870A Polymorfi Bidrager til Kolorektal Cancer Følsomhed: Beviser fra en systematisk gennemgang af 22 case-control studier. PLoS ONE 7 (5): e36813. doi: 10,1371 /journal.pone.0036813

Redaktør: Amanda Ewart Toland, Ohio State University Medical Center, USA

Modtaget: Januar 27, 2012; Accepteret: April 6, 2012; Udgivet: Maj 11, 2012