PLoS ONE: makrofag hæmmende Cytokine-1 (MIC-1 /GDF15) Slows Cancer Development men Øger Metastaser i TRAMP Prostata Cancer tilbøjelig Mus

abstrakt

makrofag-inhibitorisk cytokin-1 (MIC-1 /GDF15), en divergerende medlem af TGF-β-superfamilien, er overudtrykt ved mange almindelige kræftformer herunder prostata (PCA) og dets ekspression er forbundet med kræft resultat. Vi har vurderet effekten af ​​MIC-1 /GDF15 overekspression på PCa udvikling og spredes i TRAMP transgene model af spontan prostatacancer. TRAMP mus blev krydset med MIC-1 /GDF15 overekspression mus (MIC-1

FMS) til at producere syngen TRAMP

fmsmic-1 mus. Overlevelsesrate, prostata tumorstørrelse, histopatologiske kvaliteter og omfanget af fjerne orgel metastaser blev sammenlignet. Metastase af TC1-T5, et androgen uafhængig TRAMP cellelinie, der mangler MIC-1 /GDF15 ekspression blev sammenlignet ved at injicere intravenøst ​​i MIC-1

fms og syngene C57BL /6-mus. Mens TRAMP

fmsmic-1 overlevede i gennemsnit 7,4 uger længere, havde betydeligt mindre urogenitale (GU) tumorer og lavere PCA histopatologiske kvaliteter end TRAMP mus, flere af disse mus udviklede fjernt orgel metastaser. Derudover blev der observeret en højere antal TC1-T5 lunge tumor kolonier i MIC-1

FMS mus end syngene WT C57BL /6-mus. Vores undersøgelser tyder på, at MIC-1 /GDF15 har komplekse handlinger på tumor adfærd: det begrænser lokal tumorvækst, men kan med fremrykkende sygdom, fremme metastaser. Som MIC-1 /GDF15 fremkaldes af alle kræftbehandlinger og metastase er den største årsag til kræft behandlingssvigt og kræftdødsfald, disse resultater, hvis det er relevant for mennesker, kan have en direkte indvirkning på patientpleje.

Henvisning : Husaini Y, Qiu MR, Lockwood GP, Luo XW, Shang P, Kuffner T, et al. (2012) makrofag Hæmmende Cytokine-1 (MIC-1 /GDF15) Slows Cancer Development men Øger Metastaser i TRAMP Prostata Cancer Tilbøjelige mus. PLoS ONE 7 (8): e43833. doi: 10,1371 /journal.pone.0043833

Redaktør: Ming Tat Ling, Queensland University of Technology, Australien

Modtaget: April 28, 2012; Accepteret: 30 Juli 2012; Udgivet: 27 august, 2012

Be the first to comment

Leave a Reply