Community Perspektiv: At få adgang til Diabetes Management Tools

Hvordan man har bedre adgang til diabetesbehandling udstyr fra vores September 29 bruger Q og A.

AdvertisementAdvertisement

Hver tirsdag, gennemfører vi en Q A med diabetes samfund på Twitter ved hjælp af hashtag #DCDE, som står for Diabetic Connect diabetes uddannelse.

For vores September 29 chat, vi diskuterede, hvordan du får bedre adgang til diabetes værktøjer til at forbedre vores ledelse af sygdommen. Vi glædede særlig gæst Rachel Head, registreret diætist og certificeret diabetes pædagog. Rachel arbejder som diabetes program manager på Phoenix Børnehospital og er den 2015 Diabetes Technology interessefællesskab co-leder. Vi har også velkommen tilbage Jewels Doskicz som vores vært-Jewels er en registreret sygeplejerske, type 1 diabetiker, og mor til en type 1 diabetiker barn.

Q. Hvad diabetes behov er sværest at få adgang til? ?. Hvordan du omgå systemet til at få dem

En

Rachel: Dette afhænger i høj grad af individuelle forhold, men alle diabetes behov kan være lige så udfordrende at få adgang. Manglende adgang til medicin, forsyninger, teknologi, data, uddannelse og support regelmæssigt nævnt som et problem af folk med diabetes. Gratis eller billige klinikker og screening, sundhed messer, online moduler, diskussionsforummer og gensidig støtte er almindelige løsninger. Lagring kort, programmer patient bistandsprogrammer, strækker forsyninger, crowdsourcing, og anordning hacking kan opfylde nogle ekstra behov. Salg

Juveler: Adgang til atletisk coaching og diabetes management er slank til ingen. Vi har brug for bedre adgang til at fremme fysisk aktivitet. Jeg har ikke problemer med medicin adgang takket være den overkommelige Care Act, men snarere bekostning af at have to personer med type 1-diabetes i familien.

Andre deltagere:

Jeg vil sige den nødvendige mentale støtte er sværest at få adgang

Passende teststrimler.. Jeg har tænkt mig at se, om min endokrinolog kan presse på for mere, ellers vente, indtil jeg har råd detail.

I min placering, en endokrinolog er den mest vanskelige at få adgang til, samt en primær pleje læge villige til at behandling af type 1 diabetes. Jeg har aldrig oplevet dette før.

Q. Byrden af ​​kronisk sygdom er heavy-hvorfor de geografiske uligheder eksisterer? ?. Hvordan kan forbedres

En

Rachel: Ressourcer tendens til at samles, hvor folk er. Dette betyder normalt by /forstadsområder områder er bedre udstyret med ressourcer end i landdistrikterne. Geografiske forskelle også bundet til socioøkonomisk status, hvilket i høj grad påvirker din evne til at få adgang til og betale for markedsbaseret sundhedsvæsen. Øge mobilitet og anvendelse teknologi til ressourcer kan udvide deres rækkevidde ved hjælp tele-sundhed og sociale medier.

Andre deltagere:

Jeg gætter ulighed i fordelingen af ​​ressourcer. Jeg takker min heldige stjerner vi har en stor klinik i Maine

For globale skævheder, der er faktisk en ting jeg om rejser med type 1-diabetes:. Den udfordring at finde mine behov. Jeg altid finde en måde.

Tyve procent af den amerikanske befolkning bor i landdistrikterne, men placering vil ikke noget i en alder af tele-sundhed.

Q. Der er de “rige” og “de ubemidlede.” Hvorfor er der sådanne uligheder i mulighederne folk har for diabetes management

En

Rachel:?. Tilstedeværelsen eller fraværet af forsikring er den største bidragyder for de fleste. Uden en form for privat eller offentlig forsikring, mange aspekter af standard diabetesbehandling er bare for dyrt at betale. Selv med forsikring, mange planer diktere hvilke tjenester og behandlinger patienter kan eller ikke kan få adgang. Høje copays og selvrisikoen kan yderligere begrænse patientens valg eller styre patienter og udbydere til ældre, billigere og mindre effektiv terapi. Desværre er folk med lav socioøkonomisk status uforholdsmæssigt hårdt ramt af diabetes-der er flere “de ubemidlede” end “rige” blandt os.

Andre deltagere:?

Hvorfor er forsikringsselskaber dikterer den type medicin patienten har til at forsøge at mislykkes på, før du bruger en, der virker

Det er både en fordeling ressource problem, og en uddannelse problem. Hvis bevidstheden om behovet ikke er der, er ikke tildelt ressourcer.

Indtil vi ændre vores sundhedsvæsen for at være en, hvor vi bestræber os på at holde folk godt i stedet for løse de syge, de “de ubemidlede” er vil vinde.

Q. Diabetes forvaltning bør være proaktiv, ikke reaktivt. ?. Hvordan er denne dikteret af adgangen

En

Rachel: Som vi har diskuteret, penge er en vigtig drivkraft, når det kommer til adgang markedsbaseret sundhedspleje. Fejlagtig incitamentsstrukturer (dvs. gebyr for tjenesten) inden det bredere sundhedsvæsenet ofte føre til reaktive tilgange som standard. Proaktiv sundhedsydelser kræver ofte betydelige forudgående investeringer, mens besparelser og gode sundhedsresultater er svære at kvantificere.

Juveler: Uden udstyr til at håndtere sygdommen på den forreste ende, bagenden lider, og udgiften er dyrt

Andre deltagere:.

Frygt er den største ting, der stopper folk fra at søge pleje.

det går tilbage til adgang til teknologi og rigelig teststrimler. Hvis vi havde de værktøjer, vi kan være mere proaktiv i stedet for altid at jagte dyret.

Går gennem besværet med forsikring er psykologisk meget utiltalende når intet er galt.

Jeg tror, ​​vi har brug for indrømme høj kvalitet forebyggende pleje vil koste mere i det lange løb, men gevinster foretaget i samfundet ved at gøre det er uvurderlige.

Q. Advocacy og uddannelse er vigtige brikker i puslespillet. ?. Hvordan kan de åbne døre for mennesker, der lever med diabetes at få adgang til behovene

En

Rachel: Uddannelse er forstadiet til fortalervirksomhed. Begge gør meningsfulde indhug i adgangsbarrierer. Begge bør fremmes i patienter og ikke-patienter. Self fortalervirksomhed, eller blive informeret og aktiv i din egen sundhedspleje, kan give patienterne at finde /skabe øjeblikkelig adgang til løsninger. Peer-support fortalervirksomhed omfatter dem med fælles oplevelser bemyndigelse hinanden.

Juveler: Det er umuligt at leve sundt uden de væsentlige punkter for diabetes. Vi er nødt til at slå til lyd for alle med diabetes.

Andre deltagere:.

Tidlig identifikation og uddannelse er nøglen til at forebygge langsigtede komplikationer

Sociale medier make fortalervirksomhed og uddannelse ekstremt kraftfuld. Vi er nødt til at bygge videre på dette endnu mere.

Q. Fællesskabet er afgørende. Hvordan kan vi udnytte vores energi på at gøre en forskel i livet for alle, der bor med diabetes

En

Rachel:?. Deltager i patientens samfund hjælper os med at identificere og bypass mangler i den nuværende tilstand af adgang til diabetesbehandling. Fællesskabet fremmer også lighed, proaktivitet, uddannelse og fortalervirksomhed i vores søgen efter en bedre adgang til diabetesbehandling. Dine historier har potentiale til at tilskynde flere forandringer end penge, data, og politik-gearing en personlig oplevelse om din manglende adgang til diabetesbehandling.

Juveler: Diabetes brug for en stemme. Vi kan nedbryde støvfang og barrierer. Vi skal høres

Andre deltagere:..

Uanset om vi er online eller personligt, skal vi være åbne over for at diskutere vores erfaringer med diabetes til at se futures for alle

Bare denne #DCDE chat gør en enorm for mig, hvorfor jeg forsøger at sprede ordet til lokale diabetes peeps.

Kom sammen og fortaler, forene til bevidsthed, og ændre!

Tilmeld dig denne samtale ved at kommentere nedenfor og deltag i vores Twitter Q Et på en ny diabetes emne hver tirsdag kl 21:00 ET. Hvis du vil vide mere om, hvordan at være involveret, tjek Juveler ‘hjælpsom artikel

Du kan læse mere om vores samfunds perspektiv stykker “Twitter Basics for Diabetic Connect s Chat #DCDE.”:

Community Perspektiv: The Cost of Diabetes

Community perspektiv: Håb for Forbedret Diabetes Care

Community perspektiv: Brug Diabetes data til at forbedre Care

Be the first to comment

Leave a Reply