Hævede tandkød, sår i munden

Spørgsmål

Hej Carol,

Hvor bor du? Jeg er i NY stat, have flyttet herop fra Jersey. Det tog mig over 2 måneder til rent faktisk at finde nogen heroppe der var villig til at behandle mig. Jeg nu køre 3 timer til min læge, at jeg er meget tilfreds med.

Jeg startede min Lyme rejse med Dr. Steere omkring 20 år siden. Han fortalte mig, selvfølgelig, at jeg gjorde fint og det faktum, at jeg havde alle de Lyme symptomer og var ude af stand til at gå var dybest set, at jeg havde brug for at finde noget at gøre med mit liv. Anyway, jeg endte med alle de co-infektioner samt tuleremia. Alle mine problemer startede da jeg boede i Missouri og havde min hest. Det var der, jeg tog af tonsvis af flåter. Jeg har nu gjort forskning og det viser sig, at i Missouri det kaldes “lyme Like” og ikke Lyme. Jeg er ikke sikker på, hvad forskellene ville være. Nogle ideer. Jeg gætte det er, hvad jeg skulle starte ud … faktisk at sætte brikkerne i puzzel sammen, mener jeg, at jeg kan tilføje recidiverende feber til min lange liste over sygdomme. Vil du vide, hvad bands på wester blot ville komme op positivt for recidiverende feber, hvis nogen af ​​dem ville på alle? Og er det ikke mærkeligt, at ingen i 20 år og tusindvis af læger spurgte mig, hvor jeg havde boet eller hvad min livsstil var. Uh … Jeg er så vred over manglen på bekymring og interesse med denne sygdom. Vores regering burde skamme. At gå til et håb om at helbrede confence ned i Virginia i et par uger. Enhver chance du vil?

ønsker dig godt. Linda

Svar

HI, Linda ….

jeg bor i Maryland, i bjergene. Lyme er ikke rigtig grasserende her, og hvordan jeg, min mand og min kat endte med det, vil jeg aldrig vide. Vi rejser ikke på alle. Min kreds af rejse er arbejde (i et kontor), hjem, Lowes og Wal-Mart. Det er om det. myHotelVideo.com: Overensstemmelse med sandheden, jeg ved ikke, hvordan jeg levede gennem encephalitis og meningitis, som jeg havde, men det var groft. Jeg siger, at have Lyme sygdom er som at være uafvidende offer for en rædselsvækkende videnskabeligt eksperiment, og derefter nægtes modgift. (I hvert fald indtil du kommer til en Lyme specialist, der er.)

Jeg emphathize med hvad du har gået igennem. Min rejse var kun 2 år og 14 læger. En neuro antyde, at jeg måske var blevet misbrugt af min far som barn, og den anden tilskrives mine symptomer på, at jeg havde haft en hysterektomi år før. Jeg kender ikke alt for mange kvinder, der har haft denne operation og udviklet lysfølsomhed så slemt, at de havde til at bære 2 par solbriller og en visir når de gik udenfor, gør du? Det var to angiveligt øverste NEUROS på et universitetshospital.

Som for dig, jeg har aldrig hørt udtrykket Lyme-lignende. I dit tilfælde, ville jeg sige, det er en langsigtet Lyme. Med hensyn til de bands på WB-test, kan jeg ikke sætte meget materiel i disse tests. Den WB er kun præcise 65% af tiden, og det faktum, at du er blevet inficeret så længe kunne sikkert påvirke resultaterne. Båndene er ikke “symptom specifikke” alligevel. Den recidiverende feber kunne være Lyme cykling. De cyklus hver 28. dag, og dine symptomer ville være værre på dette tidspunkt. Du nævnte ikke co-infektioner, der kan opstå med det, og jeg spekulerer på, hvis du blev testet for dem.

Og nej, jeg ikke finder det mærkeligt, at lægerne du så didn ‘ t spørge dig, hvor du boede eller hvad din livsstil var. Det er en parodi. Min erfaring var, at jeg altid blev afvist som en angst-ramte kook fordi lægerne ikke ved noget som helst om Lyme sygdom og, ja, bør vores regering skamme. Du kan gå til enhver læge og foregiver en mental tilstand og få medicin, som du kunne sælge på ethvert gadehjørne, men antibiotika for Lyme sygdom? Absolut ikke!

Som for Lyme konferencen, ville jeg loooooove at gå, men det er bare ikke i budgettet. (Min læge taler igen i år, plus han skriver en bog om Lyme behandling, som vil være ude til sommer. Vi kører 2 1/2 timer at se ham.) Jeg gik to år siden og havde en stor tid. Omkostningerne ved at man er sandsynligvis stadig somehwere dybt i mit kreditkort balance!

Jeg kontakte Char Healy, konferencen koordinator, og fortælle hende, at jeg arbejdede på denne ende til at offentliggøre det. Jeg sendte info til radiostationer, aviser osv Sidste gang, jeg sendte til de enkelte læger, men tænkte jeg ville nå ud til flere mennesker på denne måde. Jeg vil altid være proaktiv, når det kommer til Lyme sygdom.

Jeg ønsker dig godt i din opsving. Hvis du nogensinde har brug for noget, så kontakt mig.

Venlig hilsen

Carol

[email protected]