The Brave Face

Denne artikel er fra WebMD Archive

WebMD arkiver indhold efter 2 år for at sikre vores læsere kan nemt finde de mest rettidig indhold.

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt.

af Joanne Chen

diagnosticeret med skæmmende lupus på 12, Nicole Paxson kanaliseret sine frustrationer til en innovativ makeup linje.

Min kæreste fortæller mig jeg ser smuk bare den måde jeg er. Men jeg er ligeglad med hvad han mener. Det handler ikke om ham. Det handler om mig – hvordan

jeg

tror jeg ser, og hvordan det gør mig. Og så, hver morgen, jeg går igennem det samme ritual: jeg vasker mit ansigt og fugter, og derefter, at min kæreste utilfredshed, jeg anvender concealer. Ikke en masse. Bare en dab. På sommerfugl-formet udslæt, der dækker broen af ​​min næse og mine kinder.

Jeg har lupus, en sygdom, der er mystisk, uberegnelig, og for nu, uhelbredelig. Det sker, når immunforsvaret ikke kan se forskel på skadelige fremmede stoffer og sine egne raske celler og væv. Som følge heraf går skævt og begynder at kæmpe kroppens egne celler, der forårsager inflammation. Dette betyder uforudsigelige anfald af ledsmerter, hævelse, træthed, feber, brystsmerter, og kvalme. Det betyder også, du er meget følsom over for solen, og for 42 procent af lupus syge, du udvikler, at afslørende udslæt på dit ansigt, samt skjoldet welts på dine skuldre og arme.

Frygtelige ting kan ske når lupus går ubehandlet – fra nyresvigt til hjerteanfald og død. Men for en pige vokser op i bikini-klædte badebyer hele sit liv og forsøger at passe på, det er sygdommens uforudsigelige virkninger på huden, håret, og kropsform, der er særligt irriterende.

jeg ikke indser jeg havde lupus indtil syvende klasse. (Lupus kan forekomme i alle aldre, selvom de fleste syge jeg har mødt har været voksne.) Min familie var lige flyttet fra Clearwater til Palm Beach, FL. Som den sociale pige, som jeg er, jeg fik nye venner nemt, og vi ville have en stor tid på stranden. Det sluttede, da jeg gik på en marine-biologi tur til Key Largo til skole. Vi havde været i solen hele eftermiddagen på en båd, da jeg lagde mærke til welts på mine underarme. Da jeg kom hjem, min mor straks tog mig til hudlæge, der diagnosticeret lupus. Efter en anden og tredje udtalelse, vi endelig accepteret det.