Hjem vs. bistået living

Spørgsmål

Hej, der-

Måske er der ikke et svar til dette spørgsmål, men jeg troede, jeg havde

prøve.

Min mor er 77 med etape 5-6 Alzheimers. Hun har pleje på

home (5 dage om ugen), men hun synes at have været forværret

lidt hurtigere sidst. Jeg synes, det er tid til mere omsorg både for hendes

daglige fysiske sikkerhed (hun også falder) og for medicin

tilsyn. På dette tidspunkt er hun stadig fint at tage sig af sin egen

hygiejne.

Jeg ved, der er ingen regler i denne forfærdelige sygdom, men er din tarm

instinkt, at jeg ville være bedre at få hende 24 timer, ikke

familiemedlem pleje i hjemmet eller flytte hende til en assisteret levende

facilitet, der har specialiseret sig i Alzheimers pleje? Jeg ved, at hun meget

meget ønsker at bo hjemme, men der synes at være, fordi hun er

bange for at vi kommer til at “sætte hende i galehus.” (Ved ikke

hvor det kom fra, men sådan er det. Hun var altid tilbageholdende

at drøfte mulighederne tidligere og nu, godt, hun har Alzheimers.)

Lokale bistået levende sted synes meget flot (ikke at jeg er en

ekspert), og jeg tror, ​​hun ville nyde mulighederne for socialisering

uden for en omsorgsperson ad gangen. Og jeg håber, at hun vil spise mere.

Bringe hende til et andet familiemedlem hus er ikke en mulighed

fordi vi alle lever ud af byen, og hun har en kæreste af mange

år i byen at hun ønsker at bo tæt.

Enhver indsigt, du kunne dele ville være meget værdsat.

Svar

Hej Alison

at have været igennem dette med min svigermor …. lytte til din tarm. Det er tid. Hun har virkelig brug for tilsyn og støtte 24/7. Overvej dette er så godt som tingene kommer til at få, og dens alle ned herfra -. Hun vil blive værre, meget værre, og jeg ved, du ved, at hun absolut sige forbi det punkt, hvor hun trygt kan være alene

Du kan ikke forudsige graden af ​​forringelse, eller hvad der kan ske næste – så i aften kan være om natten, når hun rejser sig alene og desorienteret på 03:00 og falder på vej til badeværelset

. Denne fase er så hårdt, da hun stadig er noget selv, og på samme tid, dybt IKKE sig selv i en stadig eskalerende måde. Pludselig, vil det se ud som ethvert tab er en stor en. Den måde, jeg ser på det, dens næsten som om forud for dette stadie i sygdommen, de er lydløst og usynligt kører gennem den overskydende kapacitet i deres hjerner. Men når det er væk, de ramte muren, hvor de holder på deres fingernegle. Det vil virke, som hver neuron der blink ud tager med sig noget stort i form af evner. Hendes omsorg fra her på i bliver tungere og tungere og mere og mere krævende på alle fronter (dvs.. Meget kort tid hun har brug for fuld støtte og supervision med hygiejne).

Jeg ved, du ved, at på toppen af ​​hukommelse , AD er påvirker hendes dømmekraft, evne til at ræsonnere, hendes dybde perception, hendes muskuløse koordination og balance, hendes søvn mønstre. Det faktum at hun er allerede et fald risiko er en kæmpe rødt flag – det tager ikke meget at bryde en hofte, og som begynder i slutningen spiral for så mange mennesker. Hun skulle ikke være alene med husholdningsapparater, rensemidler, medicin, varmt vand osv Ville hun ved, hvad de skal gøre i en nødsituation? Ville hvad hun gjorde være fornuftigt? Might hun lod en mærkelig, som kom til døren i?

Jeg kunne fortælle dig nogle flade ud skræmmende episoder, vi havde med min svigermor, da hun stadig var i hendes lejlighed. Vi havde en husholderske 5 dage om ugen, vi var 10 minutter væk, og derovre en halv snes gange om ugen, havde vi en hjemmesygeplejerske og fysioterapeut kommer i. Vi havde måltider på hjul foret dig for gode middage. Vi havde en socialrådgiver på tryk, der gjorde regelmæssige vurderinger af, om hun var sikkert at bo i hendes lejlighed. Hun havde andre familie og venner, som besøgte. Vi havde en taxi service linet op med de regninger, der sendes til os. På trods af alt det, gjorde hun et par meget, meget skræmmende ting, før vi accepterede, at det var tid til assisteret levende (herunder en overdosis).

Hun kommer aldrig til at se, hvad du ser. Hendes stakkels sårede hjerne vil bare ikke lade hende få klarhed indsigt i sine egne problemer og underskud – langt mindre lade hende forstå rationelle argumenter eller træffe gode valg baseret på de oplysninger, du præsenterer. Forandring er skræmmende for hende. Verden bliver et uudgrundeligt virvar. Så dagen vil aldrig daggry, at hun vender sig til dig og siger det tid til at bevæge sig, meget mindre støtter enhver plan du kommer op med.

Overvej at ethvert skridt vil være belastende, og bevæger sig i med alle familiemedlemmer ville kun være en nødløsning. Assisted lever i en demens facilitet er den indstilling, der giver den bedste mulighed, der vil have den længste levedygtighed for hende. Så du gør, hvad du skal gøre. Må ikke bede om hendes tilladelse. Hvis du føler behov for at fortælle hende, ikke dvæle ved det eller holde minde hende, hvis hun synes at have glemt (min hældning er ikke at fortælle, da det bliver den person alle sår op for ingenting, da der ikke er nogen reelt alternativ). Mine 2 cents er, at du er vokset op med den intakte hjerne, så du kan ikke undgå byrden af ​​at gøre, hvad der skal gøres – du bare nødt til at acceptere, at hun ikke kan være lykkelig eller taknemmelig, men du gør det rigtige (ligesom et lille barn kan ikke være glad eller taknemmelig du har stoppet dem fra at spille et sted farlige).

du ønsker ikke at ende i en krise, og /eller en panik, hvis du venter længere. Du gøre ordningerne. Så får du hende ud af hendes sted for en dag eller to ved at pakke hende ud for at besøge en slægtning eller ven natten, mens du gøre, hvad pakning og flytning (ikke involverer hende eller bede hende om at deltage – det vil være dybt oprørende og desorienterende til hende, og udretter intet, da hun ikke vil være i stand til at “hjælpe” med valg).

få alt flyttet, hendes værelse alle sat op og smuk, med hvad hendes egne ting, hun kan bringe (billeder, en komfortabel stol, etc.). Derefter, når alt er på plads, bringe hende. Fortæl hende, hvad du nødt til at fortælle hende, herunder hvide løgne. Hun VIL justere. Og det vil være bedre for hende, som du observere, hvad angår social stimulation, tilsyn og understøtninger, mad, adgang til tjenester og aktiviteter.

Håber dette hjælper. Jeg tror, ​​du er ved at blive meget klog. Hæng i. At gøre beslutningen er den sværeste.

Mary