Ny Diabetes Drug Januvia Godkendt af FDA

Den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) godkendt en ny oral diabetes medicin tirsdag, 17. oktober Lægemidlet, sitagliptin (mærkenavn Januvia), er fremstillet af medicinalfirmaet Merck men kun når blodsukkerniveauet er allerede forhøjet. Denne selektivitet gør DPP-4-hæmmere langt mindre tilbøjelige til at forårsage hypoglykæmi (lavt blodsukker) end nogle ældre diabetes medicin.

Januvia er beregnet til at blive taget en gang om dagen og kan tages alene eller i tillæg til visse andre diabetesmedicin, nemlig metformin (Glucophage og andre mærker), pioglitazon (Actos), og rosiglitazon (Avandia). En af dens vigtigste salgsargumenter vil sandsynligvis være, at ifølge kliniske forsøg, betyder det ikke give vægtøgning eller alvorlige bivirkninger som hypoglykæmi. I en undersøgelse af mere end 2.000 mennesker, de mest almindelige bivirkninger var ondt i halsen, diarré og forkølelse. Denne undersøgelse viste også, at Januvia sænkede HbA1c (et mål for blodsukkerregulering) med gennemsnitligt 0,67%, det samme beløb som den ældre diabetes drug glipizid (Glucotrol og andre mærker), der har tendens til at forårsage vægtstigning og hypoglykæmi.

Januvia chef ulempe for mange mennesker vil sandsynligvis blive sin pris, som er $ 4,86 ​​per dag, eller omkring $ 145 pr måned.

Merck planlægger at sende Januvia til apoteker og sende gratis prøver til læger hurtigt, hvilket betyder, at stoffet bør være tilgængelige for mennesker med diabetes meget snart. En undersøgelse af 60 læger foretaget af Reuters viste, at 90% planlægger at begynde at ordinere lægemidlet højre væk.

Et andet lægemiddel i DPP-4 klasse, kaldet vildagliptin (Galvus), forventes at blive godkendt senere på året , måske allerede i næste måned. Galvus er fremstillet af medicinalfirmaet Novartis AG. Merck er også ansøger om FDA-godkendelse til et lægemiddel, der kombinerer Januvia med metformin.