Bryst radiografi Rester grundpillen i Imaging i benign Asbest-relaterede Diseases

Der er et utal af måder, man kan blive udsat for asbest, som mineralet er allestedsnærværende og findes i tusindvis af hverdagsprodukter. En interessant undersøgelse kaldes, 揅 omputed tomografi i evalueringen af ​​godartet asbest-relaterede disorders.?Radiol Clin North Am. 1992 Nov; 30 (6): 1191-207. Radiologisk Afdeling, University of British Columbia, Vancouver, Canada. Her er et uddrag: 揂 bstract – høj opløsning CT er mere følsom end brystet radiografi og konventionel CT i påvisning og vurdering af godartede asbest-relaterede pleurale og parenkymale sygdomme. De HRCT træk ved asbestose korrelerer med klinisk og funktionel begrænsning. Specificiteten af ​​HRCT fund af asbestose behov for yderligere vurdering. På grund af de lave omkostninger og tilgængelighed, bryst radiografi er fortsat grundpillen i billedbehandling i godartede asbestrelaterede sygdomme. CT (konventionel eller høj opløsning) kan ikke anbefales som en universel screening test i asbest-eksponerede arbejdere. Det har en vigtig rolle i at identificere og kvantificere lungefibrose adskiller sig fra emfysem og pleural sygdom, skelne pleural sygdom fra normale extrapleural bløde væv, og afklaring af forvirrende røntgenbillede af brystet eller modstridende lungefunktionen data. CT er nyttig i udelukke en masse, der kan skjules af omfattende pleural og parenkymalt fibrose og er nyttigt i opfølgningen af ​​godartede fibrotiske masser eller i retning af deres biopsy.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揝 rc- afhængig ERK5 og Src /EGFR-afhængige ERK1 /2-aktivering er nødvendig for celledeling ved asbest af Luca Scapoli, Maria E Ramos-Nino, Marcella Martinelli og Brooke T Mossman -? Patologisk Institut, University of Vermont College of Medicine, Burlington, VT 05405, USA. Her er et uddrag: 揂 bstract – Crocidolit asbest fremkalder oxidativt stress og celledeling, men signalering kaskader knyttet til disse resultater er uklare. For at bestemme den rolle, mitogenaktiverede proteinkinaser (MAPK) i asbest-induceret cellesignalering vurderede vi virkningerne af crocidolit asbest, EGF og H2O2, på MAPK-aktivering i murine lungeepitelceller (C10 linje). I modsætning til hurtig og transient aktivering af ekstracellulær signal-reguleret kinase 5 (ERK5) af EGF eller H2O2, asbest forårsaget langvarige oxidant-afhængig ERK5 aktivering, der blev inhiberet af en Src-kinase inhibitor (PP2), men ikke af en inhibitor af epidermal vækst faktor receptor (EGFR) phosphorylering (AG1478). ERK1 /2-aktivering med asbest blev inhiberet af enten PP2 eller AG1478. For at bekræfte involveringen af ​​Src i ERK1 /2 og ERK5 aktivering, blev en dominerende negative Src konstruktion anvendes. Disse forsøg viste, at Src var afgørende for ERK1 /2and også ERK5 phosphorylering med asbest. Time frame undersøgelser indikerede øjeblikkelig aktivering af Src med asbestfibre, mens EGFR fosforylering skete efterfølgende. Dataene tyder på, at asbest forårsager aktivering af ERK5 gennem en EGFR-uafhængig vej, mens ERK1 /2-aktivering er afhængig af Src gennem en mekanisme, der involverer phosphorylering af EGFR. Endvidere Src, ERK1 /2 og ERK5 aktivering er essentiel for celleproliferation med asbest. Brugen af ​​en dominerende negative ERK5 konstruktion forårsagede selektiv nedregulering af c-jun-ekspression, mens hæmning af Src ved PP2 eller MEK1 af PD98059 forårsagede fald i c-fos, FRA-1 og c-jun-ekspression i asbest-eksponerede C10 celler. Disse observationer kan have bred relevans for celledeling af kræftfremkaldende mineralfibre og oxidants.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揤 ariation af egenskaber af chrysotilasbest udsat for fræsning af A. M. Langera?; M. S. Wolffa; A. N. Rohla; og I. J. Selikoffa – Tidende Toksikologi og Environmental Health, del A, bind 4, Issue 1 1978, side 173 188?. Her er et uddrag: 揂 bstract – Mekanisk formaling er almindeligt anvendt til at producere korte chrysotilasbest til forsøg. Sådan manipulation formindsker også fiberkrystallinitet, ændrer Si-O og Mg-O mellemlag bonding, inducerer koordinering ændringer i brucite lag, formindsker evnen hos fiber til at reducere specifikke frie radikaler og physisorb organiske molekyler, og nedsætter hæmolytisk potens og antagonist sorption kapaciteter. Graden af ​​ændring er relateret til tidspunktet for formaling. Resultater af biologisk eksperimenter med disse materialer skal fortolkes med forsigtighed. Interaktion mekanismer i biologiske omgivelser er foreslået for chrysotil fiber.?We alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.