Alzheimers medicin ser lovende

22

nd juli 2015 – et stof kaldet solanezumab kan bremse udviklingen af ​​Alzheimers sygdom hos mennesker med en mild form af tilstanden, viser ny forskning præsenteret på Alzheimers Association International Conference i Washington .

Tidligere forsøg med solanezumab viste, at det havde ringe eller ingen effekt i behandling af mennesker med mere avancerede former for tilstanden. Men disse seneste resultater antyder, at lægemidlet, der er udviklet af Eli Lilly, kan være effektive til at bremse udviklingen af ​​mild Alzheimers sygdom.

Lægemidlet menes at virke ved at reducere opbygningen af ​​et toksisk protein, kendt beta amyloid, i hjernen. Det gives til patient gennem en intravenøs (IV) injektion.

Forsinket start

Denne seneste undersøgelse brugt en ny type klinisk forsøg design kendt som ‘forsinket start’.

Deltagerne randomiseret til enten at modtage det aktive stof eller et placebo (skinbehandlingen). Hverken gruppe ved, hvilken behandling de modtager, heller ikke efterforskerne. Derefter, efter en forsinkelse på 28 uger, er begge grupper givet det aktive lægemiddel. På denne måde kan forskerne vurdere, om stoffet lindrer symptomer, ved at sammenligne dem, der tager det aktive stof i de første 28 uger versus dem, der tager placebo, og om det forsinker progression, ved at kontrollere for at se, hvis de, der tog stoffet havde langsommere sygdomsprogression end dem, der ikke tager stoffet.

med forsinket start kan forskerne teste for at se, om den gruppe, der fik placebo (kontrolgruppen) var i stand til at “indhente” med den gruppe, der tog det aktive lægemiddel (forsøgsgruppen). Hvis stoffet virker som forventet, skal kontrolgruppen kunne indhente den eksperimentelle gruppe med hensyn til at lindre symptomerne, men ikke på sygdomsprogression.

bremset

Efter en periode på to år , fandt forskerne, at selv om begge grupper forværredes på tænkning og hukommelse tests, satsen for forringelsen var signifikant langsommere for den gruppe, der fik det aktive lægemiddel fra starten. De fandt også, at de forsinkede startere ikke fange op på hukommelse og tænkning.

Forskellene, i form af hukommelse og tænkning tests, mellem tidlig start og forsinket start deltagere var stadig signifikant et år efter begge grupper begyndte at tage det aktive lægemiddel. Dette tyder på, at behandlingen – hvis den godkendes af de regulerende myndigheder -. Bør starte tidligere snarere end senere i sygdomsprogression

Stadig behov peer review

Ingen oplysninger blev givet om bivirkninger, som folk oplevede som et resultat af at være givet lægemidlet. Og ingen oplysninger blev givet om antallet af mennesker, der faldt ud af undersøgelsen.

Detaljerne er baseret på en pressemeddelelse og konference abstrakte og resultaterne ikke har undergået en peer review. Resultaterne skal betragtes som foreløbige, indtil de er offentliggjort i et medicinsk tidsskrift.