Hjertesygdom, Osteoporose: Gene Clues

Undersøgelser Foreslå Mulige genetiske markører for kardiovaskulær sygdom og Osteoporose & nbsp & nbsp

& nbsp

For at finde den mest aktuelle information, skal du indtaste dit emne af interesse i vores søgefelt..

& nbsp

19 marts 2008 -. Et par nye undersøgelser peger på mulige genetiske markører for hjerte-kar-sygdom og osteoporose, både påvirker millioner af mennesker

resultaterne kunne give lægerne nye mål til forebyggelse eller behandling af sygdomme.

Variationer i et gen, kaldet PON1, kan være ansvarlig for mere end én i halvtreds dødsfald fra kardiovaskulære hændelser som hjerteanfald og slagtilfælde, ifølge en undersøgelse i

The Journal of American Medical Association

.

genet menes at være knyttet til de anti-inflammatoriske og antioxidant egenskaber af high-density lipoprotein, det såkaldte “gode kolesterol” eller HDL. Høje niveauer af HDL er beskyttende mod hjertesygdomme. Undersøgelsen tyder på, at genetiske variationer, der påvirker PON1 effekt på HDL kan have en stor indvirkning på hjerte risiko.

Søgning efter Genetiske Clues

Forskere fulgte omkring 1.400 voksne patienter med en række forskellige risikofaktorer for hjerteanfald og slagtilfælde. Patienterne havde også genetiske test for PON1 mutationer.

De fandt, at 25% af voksne med det laveste niveau i et mål for PON1 aktivitet havde over to gange større risiko for at dø i løbet af undersøgelsen, da 25% af voksne med det højeste niveau af PON1 aktivitet. Risikoen for fatal hjerteanfald eller slagtilfælde mellem grupperne var næsten fire og en halv gange større.

Patienter der bærer en bestemt genetisk variation af PON1 havde dobbelt risikoen for at dø i løbet af undersøgelsen. Mutationen kaldes “QQ”, og det var almindeligt blandt undersøgelsens deltagere.

Hjertesygdom er forårsaget af en bred og kompliceret vifte af genetiske, miljømæssige og adfærdsmæssige faktorer, siger Stanley L. Hazen, MD, ph.d. , direktør for hjerte-kar-diagnostik ved Cleveland Clinic Fonde og en undersøgelse forsker. Men når de kontrollerer for dem, QQ192 skiller sig ud som en synder i så mange som 2,2% af alle dødsfald fra hjerte-kar-sygdomme, siger Hazen.

“I en ud af 50 personer synes dette at være roden genet, eller mutation, der kan tegne sig for det, “siger han.

resultaterne tyder på, at kende ens PON1 status kunne give en tidlig advarsel om behovet for forebyggelsesstrategier som at spise rigtigt og regelmæssig motion.

Det kan også give en behandling mål, en dag lade læger bruger medicin til at gå efter bremset ned HDL maskiner hos patienter med PON1 mutationer. Men du behøver ikke løbe ud og spørge din læge til en PON1 mutation test lige nu, siger Hazen. “Testen er ikke tilgængelig for klinisk praksis på dette tidspunkt.”