Forskere identificerer ny nøgle mekanisme i celledeling – VAMO E Cig Producent

Forskere fra Bellvitge Biomedical Research Institute (IDIBELL) har identificeret den mekanisme, hvormed protein Zds1regulates en nøglefunktion i mitose, den proces, der occursimmediately før celledeling. Resultatet er opnået underprogrammet online-udgave af Journal of Cell Science og åbner døren til udvikle målrettede og direkte therapiesagainst kræft. I enhver organisme, celler vokse og dele sig i to datter cellsthrough en ordnet række af begivenheder kaldet “cellecyklus”. Cellshave at fuldføre fire hovedprocesser i løbet af cellecyklus: vækst (G1 og G2 faser), fordoble DNA (S fasen), segregation ofchromosomes (M-fasen, mitose) og division (cytokinese). I Sphase eller DNA-replikation, er det genetiske materiale duplikeres andthen under M-fasen eller mitose, celler adskille duplicatedchromosomes mellem to datterceller.

Dette vil sikre correctinheritance af genetisk information fra en celle generation til thenext. Kromosomal stabilitet Transmissionen af ​​genetisk information (DNA) fra forældre til barn (eller ækvivalent, fra celle til celle) er et grundlæggende spørgsmål inbiology. Aneuploidi, dvs. mangler eller overskud af kromosomer, er en featurepresent i næsten alle menneskelige kræftformer og fremmer tumourdevelopment. Regulering af mitose er særlig vigtigt formaintaining kromosomale stabilitet. For eksempel tumorceller areaneuploid grund af defekter i den adskillelse af kromosomer, whichoriginate celler med mere eller mindre genetisk materiale end normalt.

Men på trods af sin betydning, meget lidt er kendt om theoutput regulering af mitose. I artiklen blev offentliggjort i theJournal af Cell Science, Cell Cycle forskergruppe på IDIBELLled af Ethel Queralt, opdager en ny mekanisme for regulering ofmitotic exit. Separase protein er et centralt element for korrekt chromosomesegregation og regulering af mitose. I tidligere arbejde, thegroup af Dr.

Queralt beskrevet for første gang involvementof Zds1 protein i mitose. Dette protein samvirker med theseparase at sikre korrekt genetiske arv fra celle til celle. Undersøgelsen dykker i den molekylære mekanisme, hvormed denne proteinZds1 regulerer mitose og bidrager til de rigtige adskillelse ofchromosomes. I dette papir har der været anvendt gæren Saccharomyces cerevisiae som model organisme. Gær er en af ​​de mest udbredte modelorganismer at studere basicprocesses i cellen, således at identificere komplekse molecularmechanisms som studiet af cellecyklus i højere organismer.

Theapplication sådan grundlæggende viden vil bidrage til at udvikle morespecific og direkte behandling mod forskellige kræftformer. Dr. Queralt påpeger, at “de mekanismer for regulering ofmitosis er meget komplekse og velkendt faktum åbner døren tospecific lægemidler, der hæmmer eller muliggør at rette denne proces iforskellige sygdomme, især kræft.” Hun forklarer, at mostanticancer narkotika bliver gennemført uden at vide præcis howthey arbejde, “er disse forbindelser, der ofte har vi ikke ved, hvordan areworking, men de gør. Hvis vi følger en omvendt proces, dvs. hvis westart at kende aktiviteten af ​​et protein eller en del af proteinet, wecould designe specifikke lægemidler for at minimere bivirkninger. ” Dr.Queralt s forskning er et vigtigt skridt i udviklingen therapiesthat forhindre tumorceller i at replikere. Yderligere Referencer citater.

Jeg er en ekspert fra healthy-ecigarette.com, mens vi giver den kvalitet, såsom VAMO E Cig Producent ECAB E Cigaret Producent, EVOD elektronisk cigaret, og mere.