Trasylol gruppesøgsmål Information. Mere Om Drug Skade Retssag

trasylol hjertekirurgi slagtilfælde retssag blev oprettet for at kompensere patienterne på grund af de bivirkninger af denne kontroversielle hjertekirurgi stof. God medicin bør være alt om at give patienten med de bedste og sikreste stoffer på planeten. Bayers populære trasylol medicin blev mindede sent i 2007 som følge af bivirkninger forbundet med dets anvendelse i bypass kirurgi patienter. Der er masser af farer og komplikationer, der er relateret til dette stof, og de mennesker, der allerede lider dens bivirkninger bør søge advokatbistand for at beskytte deres rettigheder.

Bayers Trasylol problemer vokser som de står tusinde af potentielle retssager følgende stigende antal rapporter om deres hjerteoperation stoffets bivirkninger. Trasylol er for nylig blevet forbundet med en højere risiko for nyresvigt, hjerteanfald og død i de fem år efter en patient undergår bypass hjerteoperation. I 1993 Trasylol (Aprotinin) blev godkendt af Federal Drug Administration. Aprotinin er fremstillet af Bayer under navnet Trasylol.

fleste hjerte kirurgi patienter og familier af patienter, der døde efter bypass-operation ved ikke, om de fik trasylol under deres åben hjertekirurgi. Mange patienter, der lider af trasylol bivirkninger såsom nyresvigt eller hjertesvigt ved ikke, hvis de fik trasylol under deres operation fordi hjertet medicin blev givet under bypass procedure.

trasylol påvirker den måde, som blodpropper. Det gives til åben hjertekirurgi patienter for at hjælpe med at forhindre voldsom blødning. Trasylol anvendes hovedsageligt under gentaget koronararterie bypass (CABG) at reducere mængden af ​​blødning under og efter kirurgi. Indtil blive trukket fra markedet i slutningen af ​​2007, havde stoffet været i brug i 13 år og en million patienter havde modtaget det. En af de mest alvorlige komplikationer for bypass kirurgi patienter er voldsom blødning. Størkningsfaktorer medikamenter såsom Trasylol reducere mængden af ​​blodtransfusion nødvendig under operationen. I 2006 offentliggjorde The New England Journal of Medicine (NEJM) en undersøgelse, der rapporteret trasylol bivirkninger med en øget risiko for at udvikle hjertesvigt, nyresvigt, myokardieinfarkt, og slagtilfælde i bypass hjerte kirurgi patienter.

Den 21. september 2006 FDA Kardiovaskulær og Renal Drug rådgivende udvalg mødtes for at diskutere aktuelle data vedrørende Trasylol problemer. Den 29. september 2006 udstedte FDA en offentlig sundhed rådgivende om, at det havde nye oplysninger, som Bayer forsømt at oplyse en tidligere undersøgelse, den havde foretaget involverer 67.000 hjerte kirurgi patienter. Indledende gennemgang af denne undersøgelse foreslået, at trasylol bivirkninger omfattede større risiko for slagtilfælde, kongestiv hjerteinsufficiens, nyresvigt og død. Bayer undladt at oplyse denne undersøgelse under det rådgivende udvalg den 21. september, 2006.

Dr. Dennis Mangano, den ledende forfatter af NEJM Trasylol bivirkninger undersøgelse, har bemærket, at trasylol problemer forekom hyppigere end dem forbundet med lægemidlet Vioxx. Dr. Mangano vedrører, “Faktisk vores resultater hæve endnu mere bekymrende bekymringer, til:

(1) aprotinin har været på markedet i tre gange så længe som Vioxx, endnu ikke er gennemført få omfattende sikkerhedsundersøgelser siden godkendelse;

(2) de livstruende komplikationer med aprotinin findes her forekom langt hyppigere end dem med Vioxx og

(3) langt billigere generiske alternativer til aprotinin som er lige så effektive til at begrænse blødninger har været tilgængelige , men er blevet underudnyttet. “

observationsstudie konkluderede,” Vores resultater giver anledning til alvorlige bekymringer vedrørende sikkerheden af ​​en godkendt lægemiddel til formål at begrænse blodtab i udsatte patienter, der gennemgår kirurgi. ” Mangano relateret sin udtalelse vedrørende den nuværende brug af trasylol, idet “I god samvittighed, kunne jeg ikke administrere (Trasylol) til denne gruppe af patienter, især i betragtning af tilgængeligheden af ​​mere sikre alternativer.” Trasylol problemer fortsat blive undersøgt, og antallet af patienter med lægemidlet fortsætter med at stige, da befolkningen bliver mere opmærksomme på de lægemidler ødelæggende bivirkninger.