-cyclobutan Pyrimidin Dimers

pyrimidin dimerer er en særlig type DNA-skader findes inden for mange lag af huden. Det er en førende årsag til hudkræft og skyldes UV-stråling eller UV-lys. UV-lys er en form for energi, der kan initiere fusion af to pyrimidin nukleotidbaser. To pyrimidinbaser smelter sammen ved samling af de frie 6 ‘carbon af pyrimidinbase for at danne en carbon dobbelt, kovalent binding med 4’ carbon på det tilstødende samme pyrimidin.

Denne type DNA læsion henvises som en cyclobutan pyrimidin dimer. Denne type DNA-ødelæggelse er skadelig for DNA ved hjælp af blokering processen af ​​DNA-replikation via inhibering indgrebet af DNA polymerase3; som læser den genetiske kode og matcher gratis baser for at skabe en datter streng.

Der er to typer af pyrimidin dimerer, thymin dimerer og cytosin dimerer. De mere almindelige af de to er thymin-dimerer men mange cytosin-dimerer har dannet samt. Disse to typer af CPDS (cyclobutan pyrimidin dimerer) forårsager mutationer i DNA’et ved at udlede med cellulær replikation. Mutationen dannes når DNA polymerase3 læser den genetiske kode og identificerer et problem. Når disse CPS dannes, sukker rygrad er fosfor-diester kobling er for tæt sammen og forårsager en knækket som DNA polymerase3 registrerer.

Når DNA-polymerase korrigerer denne fejl, ved hjælp af reparation enzymer, det vil undertiden mismatch et guanin med en adenin eller modsat. Dette kan føre til skadelige baseparmutationer når koden replikeres og translateres til et protein. Andre tilfælde af denne mutation kan forårsage DNA-polymerase ikke længere fungerer og stoppe læsningen den genetiske kode alle sammen, fordi knækket er for stor til at fortsætte. Dette kan føre til en skadelig mutation dannelse inden for et gen, såsom p53 tumor suppressor, hvor dens translaterede protein struktur ikke funktionel, dele af cellevækst ville være til gene; hvis dette specifikt protein, hvor at blive beskadiget, kunne det let forårsage kræft.

Disse mutationer er dog som regel korrigeres og vil ikke påvirke den producerede DNA-streng. Disse korrektioner er muligt, fordi der er mange enzymer dedikeret til denne enkelt opgave af DNA-reparation. Specifikt i huden, er der mange enzymer, som vil fungere optimalt, når bølgelængder på en specifik absorption forekomme. Når de er aktiveret på dette tidspunkt, deres primære opgave er at finde DNA-skader og reparere den. Når skaden ikke bliver repareret men det kan føre til mange langsigtede hudkræft såsom melanom. DNA-skader har meget negative virkninger på cellen, samlet og inden for punktmutationer som i høj grad kan påvirke proteinstruktur.